2-(4-aminophenyl)-7(4)-chlorobenzimidazole | 141245-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(4-aminophenyl)-7(4)-chlorobenzimidazole
• 英文别名: 4-(7-chloro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)aniline；4-(4-chloro-1H-1,3-benzodiazol-2-yl)aniline；4-(4-chloro-1H-benzimidazol-2-yl)aniline
• CAS: 141245-78-5
• 化学式: C₁₃H₁₀ClN₃
• mdl: MFCD00443933
• 分子量: 243.695
• InChiKey: OYRGQZGEESTQIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-aminophenyl)-7(4)-chlorobenzimidazole 在 盐酸 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 2-(4-aminophenyl)-7(4)chloro-6(5)nitrobenzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Shchel'tsyn, V. K.; Frolova, T. I.; Grudtsyn, Yu. D., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 11.2, p. 2132 - 2142

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-氯苯基)-4-硝基苯甲酰胺 在 盐酸 、 tin 、 硝酸 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2-(4-aminophenyl)-7(4)-chlorobenzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Shchel'tsyn, V. K.; Frolova, T. I.; Grudtsyn, Yu. D., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 11.2, p. 2132 - 2142

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS AHR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'AHR
  申请人：JAGUAHR THERAPEUTICS PTE LTD

  公开号：WO2020043880A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  The present invention relates compounds of the general formula (I) or (III) which are ARH inhibitors, methods for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds and pharmaceutical compositions for the treatment or prevention of diseases, in particular cancer or conditions with dysregulated immune functions, or other conditions associated with aberrant AHR signalling, as a sole agent of in combination with other active ingredients. Such compounds may also be of utility in the expansion of hematopoietic stem cells (HSCs) and the use of HSCs in autologous or allogenic transplantation for the treatment of patients with inherited immunological and autoimmune diseases and diverse hematopoietic disorders.

  本发明涉及一般式(I)或(III)的化合物，这些化合物是ARH抑制剂，制备这些化合物的方法，含有这些化合物的药物组合物和配方以及利用这些化合物和药物组合物治疗或预防疾病，特别是癌症或免疫功能失调的情况，或与异常AHR信号相关的其他病症，作为单一药剂或与其他活性成分组合使用。这些化合物还可能在扩展造血干细胞（HSCs）方面具有用途，并且利用HSCs进行自体或同种异体移植，用于治疗患有遗传免疫和自身免疫疾病以及多种造血障碍的患者。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS AHR MODULATORS
  申请人：JAGUAHR THERAPEUTICS PTE LTD

  公开号：EP3843853A1

  公开（公告）日：2021-07-07
• Shchel'tsyn, V. K.; Frolova, T. I.; Grudtsyn, Yu. D., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 11.2, p. 2132 - 2142
  作者：Shchel'tsyn, V. K.、Frolova, T. I.、Grudtsyn, Yu. D.、Vandysheva, E. A.、Kaminskii, A. Ya.、Leonova, V. V.

  DOI：——

  日期：——