6-(2-aminoethyl)-5-(3-chlorophenyl)-1,3-dimethyl-1,6-dihydropyrrolo[3,4-d]pyrimidine-2,4-dione | 1613622-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 6-(2-aminoethyl)-5-(3-chlorophenyl)-1,3-dimethyl-1,6-dihydropyrrolo[3,4-d]pyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: 6-(2-Amino-ethyl)-5-(3-chloro-phenyl)-1,3-dimethyl-1,6-dihydro-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-2,4-dione；6-(2-aminoethyl)-5-(3-chlorophenyl)-1,3-dimethylpyrrolo[3,4-d]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 1613622-31-3
• 化学式: C₁₆H₁₇ClN₄O₂
• 分子量: 332.79
• InChiKey: ZCYBZFDCXAPQBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-2-糠醛 、 6-(2-aminoethyl)-5-(3-chlorophenyl)-1,3-dimethyl-1,6-dihydropyrrolo[3,4-d]pyrimidine-2,4-dione 在 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 10-(5-chlorofuran-2-yl)-5-(3-chlorophenyl)-1,3-dimethyl-7,8,9,10-tetrahydropyrazino[1',2':1,2]pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrazino[1′,2′:1,2]pyrrolo[3,4-d]pyrimidines, pyrimido[4′,5′:3,4]pyrrolo[2,1-c][1,4]oxazines and pyrimido[4′,5′:3,4]pyrrolo[1,2-d][1,4]oxazepines for inhibiting the CFTR channel

  摘要：

  本发明提供了I式化合物或其药学上可接受的盐；以及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和制药组合物。

  公开号：

  US09303035B2
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基脲嘧啶 在 [1,1'-bis(di-tert-butylphosphino)ferrocene]palladium(II) dichloride 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸丁酯 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 反应 10.08h， 生成 6-(2-aminoethyl)-5-(3-chlorophenyl)-1,3-dimethyl-1,6-dihydropyrrolo[3,4-d]pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了一种式I化合物或其药用可接受的盐；以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和药物组合物。

  公开号：

  US20140171412A1

文献信息

• TRICYCLIC COMPOUNDS AS CFTR INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2935277B1

  公开（公告）日：2017-08-30
• US9303035B2
  申请人：——

  公开号：US9303035B2

  公开（公告）日：2016-04-05
• TRICYCLIC COMPOUNDS
  申请人：AHMED Mahbub

  公开号：US20140171412A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The present invention provides a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种式I化合物或其药用可接受的盐；以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和药物组合物。
• Substituted pyrazino[1′,2′:1,2]pyrrolo[3,4-d]pyrimidines, pyrimido[4′,5′:3,4]pyrrolo[2,1-c][1,4]oxazines and pyrimido[4′,5′:3,4]pyrrolo[1,2-d][1,4]oxazepines for inhibiting the CFTR channel
  申请人：Ahmed Mahbub

  公开号：US09303035B2

  公开（公告）日：2016-04-05

  The present invention provides a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了I式化合物或其药学上可接受的盐；以及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和制药组合物。