3-methylsulfanyl-2-methylsulfanylmethylprop-1-ene | 96694-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-methylsulfanyl-2-methylsulfanylmethylprop-1-ene
• 英文别名: 1,3-Bis(methylthio)-2-methylene propane；3-Methylsulfanyl-2-(methylsulfanylmethyl)prop-1-ene
• CAS: 96694-05-2
• 化学式: C₆H₁₂S₂
• 分子量: 148.293
• InChiKey: XBKBHMPWTPSOPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methylsulfanyl-2-methylsulfanylmethylprop-1-ene 、 三正丁基氢锡 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SANO, HIROSHI;OKAWARA, MAKOTO;UENO, YOSHIO, SYNTHESIS, BRD, 1984, N 11, 933-935

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2-氯甲基丙烯 、 二甲基二硫 在 萘 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-methylsulfanyl-2-methylsulfanylmethylprop-1-ene
  参考文献：
  名称：

  新型三亚甲基二价阴离子合成子：在制备取代的全氢呋喃[2,3- b ]呋喃中的应用

  摘要：

  3-氯-2-（氯甲基）丙-1-烯（1）与锂粉和催化量的萘在不同亲电试剂存在下于-78°C在THF中反应，生成产物2。当将羰基化合物用作亲电子试剂时，会获得相应的亚甲基二醇，这是通过碱式过氧化氢的串联硼氢化-氧化并用PCC（对于酮衍生物）或（Ph 3 P）3 RuCl 2（对于醛衍生物）处理提供的。过氢呋喃呋喃3。使用2-氯甲基-3-（2-甲氧基乙氧基）丙-1-烯（4）作为原料，在上述条件下，选择性的氯/锂交换相对于烯丙基碳-氧键裂解使引入的第一个亲电试剂在-78至-30°C的温度下引入，第二个亲电试剂在-30°C的温度下引入室温下给予产品5。当应用于二醇5时，上述相同的氧化方案会导致不同取代的全氢呋喃呋喃7。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00060-0

文献信息

• FLUOROSURFACTANTS
  申请人：Hierse Wolfgang

  公开号：US20090320718A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  The present invention relates to the use of end groups Y, where Y stands for CF 3 (CH 2 ) a S— or CF 3 CF 2 S— or [CF 3 —(CH 2 ) a ] 2 N—, where a stands for an integer selected from the range from 0 to 5, as end group in surface-active compounds, to corresponding novel compounds, and to processes for the preparation of these compounds.

  本发明涉及使用末端基团Y，其中Y代表CF3(CH2)aS—或 CF2S—或[ —( )a]2N—，其中a代表从0到5的范围内选择的整数，作为表面活性化合物的末端基团，以及对应的新化合物和制备这些化合物的过程。
• Synthesis and Reactions of an Allylic Stannane
  作者：Hiroshi Sano、Makoto Okawara、Yoshio Ueno

  DOI：10.1055/s-1984-31024

  日期：——
• Stress Relaxation in Crosslinked Polymers
  申请人：Bowman Christopher N.

  公开号：US20120016052A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  The invention provides methods for inducing reversible chain cleavage of polymer chains in a crosslinked polymeric material. Reversible cleavage of the polymer backbone is capable of relieving stress in the polymeric material as the bonds reform in a less stressed state. The invention also provides methods for making polymeric materials capable of reversible chain cleavage, materials made by the methods of the invention, and linear monomers containing reversible chain cleavage groups which are useful in the materials and methods of the invention.
• Stress Relief for Crosslinked Polymers
  申请人：Bowman Christopher N.

  公开号：US20120202917A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The invention provides methods for inducing reversible chain cleavage of polymer chains in a crosslinked polymeric material or during polymerization of a polymeric material. Reversible cleavage of the polymer backbone is capable of relieving stress in the polymeric material as the bonds reform in a less stressed state. The invention also provides mixtures for making crosslinked polymeric materials, methods for making polymeric materials capable of reversible chain cleavage, materials made by the methods of the invention, and linear monomers containing reversible chain cleavage groups which are useful in the materials and methods of the invention. The mixtures of the invention may be dental restorative compositions used for forming dental restorative materials.
• US8404758B2
  申请人：——

  公开号：US8404758B2

  公开（公告）日：2013-03-26