ethyl 2-acetyl-4-chloromethyl-4-pentenoate | 174682-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-acetyl-4-chloromethyl-4-pentenoate
• 英文别名: Ethyl 2-acetyl-4-(chloromethyl)-4-pentenoate；ethyl 2-acetyl-4-(chloromethyl)pent-4-enoate
• CAS: 174682-07-6
• 化学式: C₁₀H₁₅ClO₃
• 分子量: 218.68
• InChiKey: FMWYOARFAITQLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-acetyl-4-chloromethyl-4-pentenoate 在 盐酸 、 indium 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以92%的产率得到ethyl 2-hydroxyl-2-methyl-4-methylenecyclopentylcarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过三亚甲基两性离子当量的新型[3 + 2]环化反应

  摘要：

  1,3-二羰基化合物与三亚甲基两性离子当量的连续亲核和亲电烷基化导致了一种新颖的[3 + 2]环化反应。羰基烷基化是通过金属介导的烯丙基化反应在水中进行的。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02201-5
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2-氯甲基丙烯 、 乙酰乙酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 paraffin 为溶剂， 反应 0.5h， 以60%的产率得到ethyl 2-acetyl-4-chloromethyl-4-pentenoate
  参考文献：
  名称：

  通过三亚甲基两性离子当量的新型[3 + 2]环化反应

  摘要：

  1,3-二羰基化合物与三亚甲基两性离子当量的连续亲核和亲电烷基化导致了一种新颖的[3 + 2]环化反应。羰基烷基化是通过金属介导的烯丙基化反应在水中进行的。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02201-5

文献信息

• Novel [3+2] annulation via a trimethylenemethane zwitterion equivalent in water
  作者：Lu Yue-Qi、Li Chao-Jun

  DOI：10.1016/0040-4039(95)02201-5

  日期：1996.1

  Sequential nucleophilic and electrophilic alkylations of 1,3-dicarbonyl compounds with a trimethylenemethane zwitterion equivalent lead to a novel [3+2] annulation. The carbonyl alkylation was carried out via a metal mediated allylation reaction in water.

  1,3-二羰基化合物与三亚甲基两性离子当量的连续亲核和亲电烷基化导致了一种新颖的[3 + 2]环化反应。羰基烷基化是通过金属介导的烯丙基化反应在水中进行的。