3-(tosylmethyl)-1H-indene | 1415643-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(tosylmethyl)-1H-indene
• 英文别名: 3-[(4-methylphenyl)sulfonylmethyl]-1H-indene
• CAS: 1415643-38-7
• 化学式: C₁₇H₁₆O₂S
• 分子量: 284.379
• InChiKey: XUCLXFMIZVNFTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-亚甲基茚满 、 对甲苯磺酰肼 在 叔丁基过氧化氢 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以78%的产率得到3-(tosylmethyl)-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  Tetrabutylammonium iodide catalyzed allylic sulfonylation of α-methyl styrene derivatives with sulfonylhydrazides

  摘要：

  通过 Bu4NIâtert-butyl hydroperoxide (TBHP) 催化体系从磺酰肼中生成的磺酰基与多种δ-±-甲基苯乙烯衍生物加成，得到相应的烯丙基砜。这种选择性烯丙基磺酰化反应不含金属，操作简单，对环境友好。

  DOI：

  10.1039/c2cc36960e

文献信息

• Visible-light-induced surfactant-promoted sulfonylation of alkenes and alkynes with sulfonyl chloride by the formation of an EDA-complex with NaI in water at room temperature
  作者：Li Lin、Zhonglie Yang、Jianchen Liu、Jingxia Wang、Jiale Zheng、Jun-Long Li、Xiaobin Zhang、Xiang-Wei Liu、Hezhong Jiang、Jiahong Li

  DOI：10.1039/d1gc00956g

  日期：——

  scope, good functional group tolerance, simple operation, scalability and high chemical selectivity. Thus, it not only provided a green and efficient synthetic strategy for the preparation of β-iodo-substituted sulfone derivatives, but also enriched the investigation of visible-light-induced reactions in water.

  已经公开了在室温下使用 EDA 复合策略在水中的烯烃的绿色且有效的可见光诱导的碘磺酰基反应。添加阳离子表面活性剂可以在水中轻松形成有色 EDA 复合物。表面活性剂聚集体中的核作为表面活性剂本身在水中形成的反应介质，其疏水作用对稳定过渡态和降低反应活化能起着重要作用。值得注意的是，这种转变不需要过渡金属催化剂和有机溶剂。此外，它具有广泛的底物范围、良好的官能团耐受性、操作简单、可扩展性和高化学选择性。因此，
• Tetrabutylammonium iodide catalyzed allylic sulfonylation of α-methyl styrene derivatives with sulfonylhydrazides
  作者：Xiaoqing Li、Xiangsheng Xu、Can Zhou

  DOI：10.1039/c2cc36960e

  日期：——

  Sulfonyl radicals generated from sulfonylhydrazides by the Bu4NI–tert-butyl hydroperoxide (TBHP) catalysis system underwent addition to a variety of α-methyl styrene derivatives to give the corresponding allylic sulfones. This selective allylic sulfonylation is metal-free, operationally simple, and environmentally friendly.

  通过 Bu4NIâtert-butyl hydroperoxide (TBHP) 催化体系从磺酰肼中生成的磺酰基与多种δ-±-甲基苯乙烯衍生物加成，得到相应的烯丙基砜。这种选择性烯丙基磺酰化反应不含金属，操作简单，对环境友好。