13,14-dioctyl-5,8-dioctyloxycarbazolo[1,2-a]carbazole | 1233884-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 13,14-dioctyl-5,8-dioctyloxycarbazolo[1,2-a]carbazole
• 英文别名: 11,15-Dioctoxy-3,23-dioctyl-3,23-diazahexacyclo[11.11.0.02,10.04,9.016,24.017,22]tetracosa-1(24),2(10),4,6,8,11,13,15,17,19,21-undecaene；11,15-dioctoxy-3,23-dioctyl-3,23-diazahexacyclo[11.11.0.02,10.04,9.016,24.017,22]tetracosa-1(24),2(10),4,6,8,11,13,15,17,19,21-undecaene
• CAS: 1233884-92-8
• 化学式: C₅₄H₇₈N₂O₂
• 分子量: 787.226
• InChiKey: AKEXOABKFWTRDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.5
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  28.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴辛烷 、 5,8-dioctyloxycarbazolo[1,2-a]carbazole 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 以14%的产率得到13,14-dioctyl-5,8-dioctyloxycarbazolo[1,2-a]carbazole
  参考文献：
  名称：

  新型咔唑咔唑的合成与表征：向π-扩展的N-融合杂并苯

  摘要：

  已经开发了区域特异性途径用于咔唑[1,2- a ]咔唑的合成。合成策略基于使用适当的四取代萘。稠合杂芳族体系的光学和电化学表征表明，这种光学透明的杂芳烃具有较低的HOMO，可以用作有机材料。

  DOI：

  10.1021/ol101076m

文献信息

• Synthesis and Characterization of New Carbazolocarbazoles: Toward π-Extended <i>N</i>-Fused Heteroacenes
  作者：David Curiel、Miriam Más-Montoya、Anasuyama Uruvakili、Raúl A. Orenes、Haranath Pallamreddy、Pedro Molina

  DOI：10.1021/ol101076m

  日期：2010.7.16

  A regiospecific route has been developed for the synthesis of carbazolo[1,2-a]carbazole. The synthetic strategy is based on the use of appropriately tetrasubstituted naphthalene. Optical and electrochemical characterization of the fused heteroaromatic system reveals that this optically transparent heteroacene, with a low-lying HOMO, might be used as an organic material.

  已经开发了区域特异性途径用于咔唑[1,2- a ]咔唑的合成。合成策略基于使用适当的四取代萘。稠合杂芳族体系的光学和电化学表征表明，这种光学透明的杂芳烃具有较低的HOMO，可以用作有机材料。