7-chloroacetamidomethyl-2,5,6-trimethylindole | 111168-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-chloroacetamidomethyl-2,5,6-trimethylindole
• 英文别名: 2-chloro-N-[(2,5,6-trimethyl-1H-indol-7-yl)methyl]acetamide
• CAS: 111168-71-9
• 化学式: C₁₄H₁₇ClN₂O
• 分子量: 264.755
• InChiKey: RFXKULRAIYYOMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  44.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloroacetamidomethyl-2,5,6-trimethylindole 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以63%的产率得到7-aminomethyl-2,5,6-trimethylindole
  参考文献：
  名称：

  吲哚的酰胺基甲基化和环化反应生成螺[吡咯并[4,3,2- de ]异喹啉-3,4'-哌啶]

  摘要：

  4-氨基甲基吲哚与醛和酮反应形成吡咯并[4,3,2- de ]异喹啉。使用1D和2D 1 H nmr技术确定原材料和最终产品的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240218
• 作为产物：
  描述：

  2,5,6-Trimethyl-indol 、 氯乙酰胺-N-甲醇 以47%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CARTER CHR.; FRETER K. R.; KRIWACKI R. W.; LEONARD S. F.; PITNER T. PH., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 2, 387-391

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CARTER CHR.; FRETER K. R.; KRIWACKI R. W.; LEONARD S. F.; PITNER T. PH., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 2, 387-391
  作者：CARTER CHR.、 FRETER K. R.、 KRIWACKI R. W.、 LEONARD S. F.、 PITNER T. PH.

  DOI：——

  日期：——
• Amidomethylation of indoles and cyclisations to spiro[pyrrolo[4,3,2-<i>de</i>]isoquinoline-3,4′-piperidines]
  作者：Christine Carter、Kurt R. Freter、Richard W. Kriwacki、Scott F. Leonard、T. Phil Pitner

  DOI：10.1002/jhet.5570240218

  日期：1987.3

  4-Aminomethylindoles react with aldehydes and ketones to form pyrrolo[4,3,2-de]isoquinolines. The structures of starting materials and end products were determined using 1D and 2D 1H nmr techniques.

  4-氨基甲基吲哚与醛和酮反应形成吡咯并[4,3,2- de ]异喹啉。使用1D和2D 1 H nmr技术确定原材料和最终产品的结构。