1-Benzyl-cyclohexylamine; hydrochloride | 20937-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-Benzyl-cyclohexylamine; hydrochloride
• 英文别名: Cyclohexylamine, 1-benzyl-, hydrochloride；1-benzylcyclohexan-1-amine;hydrochloride
• CAS: 20937-30-8
• 化学式: C₁₃H₁₉N*ClH
• 分子量: 225.762
• InChiKey: SLBXACMFLSXZEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-Cyclohexylidene-N'-(2,2-dimethyl-1,1-diphenyl-propyl)-hydrazine 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0~50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 1-Benzyl-cyclohexylamine; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  合成中的偶氮阴离子：叔丁基二苯基甲基hydr的α-氨基碳负当量

  摘要：

  从叔丁基二苯基甲基hydr的C-烷基化产物可容易地获得α-氨基碳负当量（NH 2）和α-肼基阴离子当量（NHNH 2）。这些偶氮烷可以在温和的反应条件下有效地转化为胺，肼和烷烃。

  DOI：

  10.1039/c39860000176

文献信息

• Azo anions in synthesis: α-amino carbanion equivalents from t-butyldiphenyl-methylhydrazones
  作者：Jack E. Baldwin、Robert M. Adlington、Ian M. Newington

  DOI：10.1039/c39860000176

  日期：——

  α-Amino carbanion equivalents (NH2) and α-hydrazino anion equivalents (NHNH2) are readily accessible from the C-alkylation products of t-butyldiphenylmethylhydrazones; these azoalkanes can be efficiently transformed into amines, hydrazines, and also alkanes under mild reaction conditions.

  从叔丁基二苯基甲基hydr的C-烷基化产物可容易地获得α-氨基碳负当量（NH 2）和α-肼基阴离子当量（NHNH 2）。这些偶氮烷可以在温和的反应条件下有效地转化为胺，肼和烷烃。