1-(benzotriazol-1-yl)-1-(4-methylaminophenyl)pentane | 153729-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 1-(benzotriazol-1-yl)-1-(4-methylaminophenyl)pentane
• 英文别名: 4-[1-(benzotriazol-1-yl)pentyl]-N-methylaniline
• CAS: 153729-58-9
• 化学式: C₁₈H₂₂N₄
• 分子量: 294.399
• InChiKey: LYTIFPMBROKOSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  42.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(benzotriazol-1-yl)-1-(4-methylaminophenyl)pentane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以95%的产率得到Methyl-(4-pentyl-phenyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  生成4-取代的N，N-二烷基苯胺，N-烷基苯胺和苯胺的新途径

  摘要：

  通过氢化锂铝或格氏试剂将4-（苯并三唑-1-基甲基）-N，N-二烷基苯胺，-N-烷基苯胺，-苯胺和一些通过锂化获得的取代类似物通过氢化锂铝或格氏试剂转化为4-取代的N，N-二烷基苯胺，N -烷基苯胺和苯胺分别具有良好的收率。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87221-5
• 作为产物：
  描述：

  1H-苯并三唑-1-甲醇 在 正丁基锂 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1-(benzotriazol-1-yl)-1-(4-methylaminophenyl)pentane
  参考文献：
  名称：

  生成4-取代的N，N-二烷基苯胺，N-烷基苯胺和苯胺的新途径

  摘要：

  通过氢化锂铝或格氏试剂将4-（苯并三唑-1-基甲基）-N，N-二烷基苯胺，-N-烷基苯胺，-苯胺和一些通过锂化获得的取代类似物通过氢化锂铝或格氏试剂转化为4-取代的N，N-二烷基苯胺，N -烷基苯胺和苯胺分别具有良好的收率。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87221-5

文献信息

• Novel routes to 4-substituted N,N-dialkylanilines, N-alkylanilines and anilines
  作者：Alan R. Katritzky、Hengyuan Lang、Xiangfu Lan

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87221-5

  日期：1993.8

  N-dialkylanilines, -N-alkylanilines, -anilines and some substituted analogs obtained via lithiation are converted by lithium aluminum hydride or Grignard reagents into 4-substituted N,N-dialkylanilines, N-alkylanilines and anilines, respectively, in good yields.

  通过氢化锂铝或格氏试剂将4-（苯并三唑-1-基甲基）-N，N-二烷基苯胺，-N-烷基苯胺，-苯胺和一些通过锂化获得的取代类似物通过氢化锂铝或格氏试剂转化为4-取代的N，N-二烷基苯胺，N -烷基苯胺和苯胺分别具有良好的收率。