2-(2-iodo-ethyl)-pyridine | 123731-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-iodo-ethyl)-pyridine
• 英文别名: 2-(2-Jod-aethyl)-pyridin；2-(2-Iodoethyl)pyridine
• CAS: 123731-48-6
• 化学式: C₇H₈IN
• 分子量: 233.052
• InChiKey: UCBYVKSSDSCDDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-iodo-ethyl)-pyridine 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (+)-pulo'upone
  参考文献：
  名称：

  （+）-和（-）-pulo'upone的不对称总合成

  摘要：

  通过Evans的不对称Diels-Alder反应已经实现了海洋软体动物代谢产物pulo'upone 1的两种对映体的不对称合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99589-3
• 作为产物：
  描述：

  2-羟乙基吡啶 在 碘仿 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-(2-iodo-ethyl)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  通过蓝光促进的碘化反应，可扩展且无磷的醇转化为碳-杂原子键。

  摘要：

  有机化学的基本和高度有价值的转化之一是醇的亲核取代。传统上，这些反应需要采用化学计量危险试剂的策略，并且难以纯化副产物。为了克服这些挑战，在这里，我们报告了一种通过SN2途径实现多元醇转化的简单途径，其中使用蓝光促进的碘化作用由简单的未反应的醇形成烷基碘化物中间体。该方法的范围容许构建CN，CO，CS和CC键的亲核试剂的范围。此外，我们还证明了该方法可用于药物的制备和后期功能化，如巯基内酯，丁氧卡因和普拉莫星的合成所突出。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b03373

文献信息

• [EN] SMALL MOLECULE MODULATORS OF SIGMA-1 AND SIGMA-2 RECEPTORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS À PETITES MOLÉCULES DE RÉCEPTEURS SIGMA-1 ET SIGMA-2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV NORTHWESTERN

  公开号：WO2020112846A1

  公开（公告）日：2020-06-04

  This invention is in the field of medicinal chemistry. In particular, the invention relates to a new class of small-molecules having a tetrahydroindazole structure which function as modulators (e.g., activators or inhibitors) of sigma-1 and/or sigma-2 receptors, and their use as therapeutics for the treatment of cancer and other diseases (e.g., neurological conditions) characterized with sigma-1 and/or sigma-2 receptor activity.

  这项发明属于药物化学领域。具体来说，该发明涉及一类具有四氢吲哚结构的小分子，其作为sigma-1和/或sigma-2受体的调节剂（例如，激活剂或抑制剂），以及它们作为治疗癌症和其他疾病（例如，具有sigma-1和/或sigma-2受体活性的神经系统疾病）的药物的用途。
• [EN] TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE TRIAZOLOPYRIDINE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015032286A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  Compounds of Formula 0, Formula I and Formula II and methods of use as Janus kinase inhibitors are described herein.

  本文描述了化合物的公式0、公式I和公式II，以及作为Janus激酶抑制剂使用的方法。
• [EN] INHIBITORS OF D-AMINO ACID OXIDASE<br/>[FR] INHIBITEURS D'ACIDE AMINÉ D OXYDASE
  申请人：UNIV JOHNS HOPKINS

  公开号：WO2014025993A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  D-amino acid oxidase (DAAO) inhibitors and methods of their use, either alone or in combination with D-serine or D-alanine, to facilitate allosteric activation of NMDA receptor-mediated neurotransmission and methods of their use as therapeutic agents for treating a subject afflicted with one or more cognitive-disorders, such as schizophrenia, including subjects suffering from negative symptoms and cognitive impairments, post-traumatic stress disorder (PTSD), or pain, are disclosed.

  抑制D-氨基酸氧化酶（DAAO）及其使用方法，可以单独使用或与D-丝氨酸或D-丙氨酸结合，以促进NMDA受体介导的神经递质的变构激活，并作为治疗剂用于治疗患有一个或多个认知障碍的受试者，如精神分裂症，包括患有消极症状和认知障碍的受试者，创伤后应激障碍（PTSD）或疼痛等。
• INHIBITORS OF D-AMINO ACID OXIDASE
  申请人：THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY

  公开号：US20150218156A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  D-amino acid oxidase (DAAO) inhibitors and methods of their use, either alone or in combination with D-serine or D-alanine, to facilitate allosteric activation of NMDA receptor-mediated neurotransmission and methods of their use as therapeutic agents for treating a subject afflicted with one or more cognitive-disorders, such as schizophrenia, including subjects suffering from negative symptoms and cognitive impairments, post-traumatic stress disorder (PTSD), or pain, are disclosed.

  本文介绍了D-氨基酸氧化酶（DAAO）抑制剂及其使用方法，无论是单独使用还是与D-丝氨酸或D-丙氨酸结合使用，以促进NMDA受体介导的神经递质的异构激活，并作为治疗剂治疗患有一种或多种认知障碍的受试者，例如精神分裂症，包括患有消极症状和认知障碍的受试者，创伤后应激障碍（PTSD）或疼痛。
• Halogenation Reactions of Alkyl Alcohols Employing Methyl Grignard Reagents
  作者：Nadia Hirbawi、Patricia C. Lin、Elizabeth R. Jarvo

  DOI：10.1021/acs.joc.2c01590

  日期：2022.9.16

  iodides and bromides. We establish that Grignard reagents can convert alkyl mesylates into alkyl halides, as well as be employed in a one-pot halogenation reaction starting from alcohols, which proceed through mesylate intermediates. The halogenation reaction is confirmed to occur by an SN2 pathway with inversion of configuration and is demonstrated to be efficient on multi-gram scale.

  格氏试剂通常用作碳负离子等价物。在此，我们报告了格氏试剂作为卤化物亲核试剂形成烷基碘和溴化物的例子。我们确定格氏试剂可以将甲磺酸烷基酯转化为卤代烷，也可以用于以醇为原料、通过甲磺酸酯中间体进行的一锅卤化反应。卤化反应被证实是通过具有构型反转的S N 2 途径发生的，并且被证明在多克规模上是有效的。