(+)-pulo'upone | 120442-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (+)-pulo'upone
• 英文别名: 1-[(3aS,4S,5S,7aR)-5-[(E)-5-pyridin-2-ylpent-3-enyl]-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1H-inden-4-yl]ethanone
• CAS: 120442-04-8
• 化学式: C₂₁H₂₇NO
• 分子量: 309.451
• InChiKey: USGQADYZRWUBHS-MXTRHRRASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-iodo-ethyl)-pyridine 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (+)-pulo'upone
  参考文献：
  名称：

  （+）-和（-）-pulo'upone的不对称总合成

  摘要：

  通过Evans的不对称Diels-Alder反应已经实现了海洋软体动物代谢产物pulo'upone 1的两种对映体的不对称合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99589-3

文献信息

• Asymmetric total syntheses of (+)- and (−)-pulo'upone
  作者：Tsutomu Sugahara、Takashi Iwata、Miyako Yamaoka、Seiichi Takano

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99589-3

  日期：——

  Asymmetric total syntheses of both enantiomers of marine mollusk metabolite pulo'upone 1 have been achieved by Evans' asymmetric Diels-Alder reaction.

  通过Evans的不对称Diels-Alder反应已经实现了海洋软体动物代谢产物pulo'upone 1的两种对映体的不对称合成。