1-[(4R,5S)-2,2,4-Trimethyl-5-((S)-1-methyl-allyl)-oxazolidin-3-yl]-ethanone | 466682-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1-[(4R,5S)-2,2,4-Trimethyl-5-((S)-1-methyl-allyl)-oxazolidin-3-yl]-ethanone
• 英文别名: 1-[(4R,5S)-5-[(2S)-but-3-en-2-yl]-2,2,4-trimethyl-1,3-oxazolidin-3-yl]ethanone
• CAS: 466682-20-2
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₂
• 分子量: 211.304
• InChiKey: YQYVNCGVFOEAFT-NGZCFLSTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(4R,5S)-2,2,4-Trimethyl-5-((S)-1-methyl-allyl)-oxazolidin-3-yl]-ethanone 在 2,6-二甲基吡啶 、 4 A molecular sieve 、 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-{(4R,5S)-5-[(1R,2R,3R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,3-dimethyl-pent-4-enyl]-2,2,4-trimethyl-oxazolidin-3-yl}-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Superstolide A的C（18）–C（26）段的合成

  摘要：

  立体选择性合成的超类化合物A的C（20）–C（26）片段进行了描述。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00903-6
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-N-(2-Hydroxy-1-methylethyl)acetamide 在 草酰氯 、 4 A molecular sieve 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-[(4R,5S)-2,2,4-Trimethyl-5-((S)-1-methyl-allyl)-oxazolidin-3-yl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Superstolide A的C（18）–C（26）段的合成

  摘要：

  立体选择性合成的超类化合物A的C（20）–C（26）片段进行了描述。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00903-6

文献信息

• Synthesis of the C(18)–C(26) segment of superstolide A
  作者：William R. Roush、Larry Hertel、Matthew J. Schnaderbeck、Neal A. Yakelis

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00903-6

  日期：2002.7

  A stereoselective synthesis of the C(20)–C(26) fragment of superstolide A is described.

  立体选择性合成的超类化合物A的C（20）–C（26）片段进行了描述。