1-[(4R,5R)-5-((1R,2S,3S)-2-Hydroxy-1,3-dimethyl-pent-4-enyl)-2,2,4-trimethyl-oxazolidin-3-yl]-ethanone | 538369-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1-[(4R,5R)-5-((1R,2S,3S)-2-Hydroxy-1,3-dimethyl-pent-4-enyl)-2,2,4-trimethyl-oxazolidin-3-yl]-ethanone
• 英文别名: 1-[(4R,5R)-5-[(2R,3S,4S)-3-hydroxy-4-methylhex-5-en-2-yl]-2,2,4-trimethyl-1,3-oxazolidin-3-yl]ethanone
• CAS: 538369-07-2
• 化学式: C₁₅H₂₇NO₃
• 分子量: 269.384
• InChiKey: NPDXNMUJYQTRND-QPKSUZNQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基苯甲酰氯 、 1-[(4R,5R)-5-((1R,2S,3S)-2-Hydroxy-1,3-dimethyl-pent-4-enyl)-2,2,4-trimethyl-oxazolidin-3-yl]-ethanone 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以68%的产率得到4-Nitro-benzoic acid (1S,2S)-1-[(R)-1-((4R,5R)-3-acetyl-2,2,4-trimethyl-oxazolidin-5-yl)-ethyl]-2-methyl-but-3-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  Yakelis, Neal A.; Roush, William R., Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 68, # 10, p. 3838 - 3843

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-N-(2-Hydroxy-1-methylethyl)acetamide 在 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 4 A molecular sieve 、 三氯异氰尿酸 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 21.67h， 生成 1-[(4R,5R)-5-((1R,2S,3S)-2-Hydroxy-1,3-dimethyl-pent-4-enyl)-2,2,4-trimethyl-oxazolidin-3-yl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Yakelis, Neal A.; Roush, William R., Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 68, # 10, p. 3838 - 3843

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Yakelis, Neal A.; Roush, William R., Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 68, # 10, p. 3838 - 3843
  作者：Yakelis, Neal A.、Roush, William R.

  DOI：——

  日期：——