4,5-二氢-1H-咪唑-2-胺 | 19437-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 中文名称: 4,5-二氢-1H-咪唑-2-胺
• 中文别名: 4,5-二氢-1H-咪唑-2-基胺
• 英文名称: 2-amino-2-imidazoline
• 英文别名: 2-Amino-imidazolin；2-Amino-2-imidazolin；4,5-dihydro-1H-imidazol-2-amine；4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylamine；2-Aminoimidazoline
• CAS: 19437-45-7
• 化学式: C₃H₇N₃
• mdl: MFCD25953280
• 分子量: 85.1087
• InChiKey: DISXFZWKRTZTRI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  178.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-二氢-1H-咪唑-2-胺 生成 6-methyl-2,3,5,6-tetrahydro-1H-imidazo[1,2-a]pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  FREEMANN C. G.; TURNER J. V.; WARD A. D., AUSTRAL. J. CHEM. , 1978, 31, NO 1, 179-186

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  亚乙基硫脲 生成 4,5-二氢-1H-咪唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  RASMUSSEN, C. R.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PYRAZOLO [1, 5 -A] PYRIMIDINES AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2011163518A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  The invention provides compounds of Formula I or Formula II: (I), (II) or a pharmaceutically acceptable salt or ester, thereof, as described herein. The compounds and compositions thereof are useful for treating Pneumovirinae virus infections. The compounds, compositions, and methods provided are particularly useful for the treatment of Human respiratory syncytial virus infections.

  本发明提供了公式I或公式II的化合物：(I)、(II)或其药用可接受的盐或酯，如本文所述。这些化合物及其组合物可用于治疗副粘病毒感染。这些化合物、组合物和方法特别适用于治疗人类呼吸道合胞病毒感染。
• RNA Cleavage Catalyzed by Amphoteric Bis(acyl)guanidinium Derivatives
  作者：Michael W. Göbel、Christo D. Roussev、Ute Scheffer

  DOI：10.1002/hlca.201300308

  日期：2014.2

  Described herein are two series (twelve compounds each) of very closely related guanidinium‐based receptors and their ability to catalyze hydrolytic cleavage of a unique RNA substrate – oligo‐dT flanked trans‐Activation Responsive region of the HIV‐1 mRNA, TAR RNA. The significant difference in activities of otherwise very similar compounds is discussed, and direct and indirect evidences supporting

  本文描述的是两个系列非常密切相关的基于胍盐-受体（各12种化合物）和其催化的唯一RNA底物的水解裂解能力-寡-dT侧翼吨失败者-甲ctivation ř esponsive HIV-1的mRNA的区域，TAR RNA。讨论了其他方面非常相似的化合物在活性上的显着差异，并提供了支持我们解释的直接和间接证据。结果表明，只需对相对较弱的催化剂的结构进行少许改动即可实现催化效率的提高，并且关键的功能可能是阴离子结合能力和质子给体能力之间的精细校准相互作用。
• Efficient Synthesis of 2-Arylamino-2-imidazolines and 2-Ami- nobenzimidazoles with Aminoiminomethanesulfonic Acid Derivatives
  作者：Farajollah Mohanazadeh、Navabe Nami、Samine Sadat Hosseini

  DOI：10.1002/cjoc.201190179

  日期：2011.5

  A highly efficient synthesis of 2‐arylamino‐2‐imidazolines and 2‐aminobenzimidazoles from aminoimino‐methanesulfonic acid derivatives is described. The method is simple and practical, generating imidazoline and benzimidazoline derivatives in excellent isolated yields.

  描述了从氨基亚氨基-甲磺酸衍生物高效合成2-芳基氨基-2-咪唑啉和2-氨基苯并咪唑。该方法简单实用，可以以优异的分离产率生成咪唑啉和苯并咪唑啉衍生物。
• Photo- and dioxygen-enabled radical C(sp³)–N(sp²) cross-coupling between guanidines and perfluoroalkyl iodides
  作者：Shulin Liu、Rui Wang、Bo Zhu、Wei Guan、Fushun Liang

  DOI：10.1039/c9ob01520e

  日期：——

  A photo- and dioxygen-enabled intermolecular radical Csp3-Nsp2 cross-coupling between guanidines and perfluoroalkyl iodides has been developed. N2-Perfluoroalkacylguanidines, which are of biological importance, were obtained under mild conditions via Nsp2-perfluoroalkylation and subsequent hydrolysis. The role of dioxygen in the reaction system was tentatively elucidated; it was supposed to act as

  已经开发了在胍和全氟烷基碘之间具有光和双氧功能的分子间自由基Csp3-Nsp2交叉偶联。具有生物学重要性的N2-全氟烷基胍是在温和的条件下通过Nsp2-全氟烷基化和随后的水解而获得的。初步阐明了双氧在反应体系中的作用。它应该充当电子飞梭（氧化还原介体）。
• Targeting quorum sensing by designing azoline derivatives to inhibit the N-hexanoyl homoserine lactone-receptor CviR: Synthesis as well as biological and theoretical evaluations
  作者：Alejandro Bucio-Cano、Alicia Reyes-Arellano、José Correa-Basurto、Martiniano Bello、Jenifer Torres-Jaramillo、Héctor Salgado-Zamora、Everardo Curiel-Quesada、Javier Peralta-Cruz、Alcives Avila-Sorrosa

  DOI：10.1016/j.bmc.2015.10.046

  日期：2015.12

  resistance, we investigated the interruption of quorum sensing mediated by non-classical bioisosteres of the N-hexanoyl homoserine lactone with an azoline core. For this purpose, a set of selected 2-substituted azolines was synthesized, establishing the basis for a new protocol to synthesize 2-amino imidazolines. The synthesized compounds were evaluated as inhibitors of violacein production in Chromobacterium

  为了抵消细菌的抗性，我们调查了由N-己酰基高丝氨酸内酯与偶氮啉核心的非经典生物等位基因介导的群体感应的中断。为此目的，合成了一组选择的2-取代的偶氮啉，为合成2-氨基咪唑啉的新方案奠定了基础。合成的化合物被评估为紫色杆菌中紫胶素产生的抑制剂。使用CviR进行了生物等排体-蛋白质相互作用的理论研究。结果表明，某些偶氮碱会降低紫胶素的产生，表明抗群体感应革兰氏阴性细菌的概况。对接和分子动力学模拟以及结合自由能的计算揭示了确切的结合和抑制特性。这些理论结果表明了与偶氮系列的体外活性的关系。