1,1-dimethyl-2,5-bis(4-methoxyphenyl)-1H-silole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,1-dimethyl-2,5-bis(4-methoxyphenyl)-1H-silole
• 英文别名: 2,5-Bis(4-methoxyphenyl)-1,1-dimethylsilole
• 化学式: C₂₀H₂₂O₂Si
• 分子量: 322.479
• InChiKey: NXLWPRCEKBORKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.97
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯乙烯 在 lithium 4,4'-di-tert-butylbiphenylide 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.04h， 生成 1,1-dimethyl-2,5-bis(4-methoxyphenyl)-1H-silole
  参考文献：
  名称：

  通过流动微反应器驯服高度不稳定的自由基阴离子和 1,4-Organodilithiums：苯乙烯的受控还原二聚

  摘要：

  在流动微反应器中用芳化锂还原苯乙烯导致瞬间产生高度不稳定的自由基阴离子，随后二聚产生相应的 1,4-有机二锂。具有快速混合功能的流动反应器对于这种还原二聚反应至关重要，因为在分批条件下效率和选择性较低。一系列苯乙烯发生二聚反应，生成的 1,4-有机二锂被各种亲电试剂捕获。用二价亲电试剂捕获可提供有用但不易接近的环状结构的前体，例如来自二氯硅烷的噻咯。因此，我们强调了在用于有机合成的流动微反应器中单电子还原不饱和化合物的能力。

  DOI：

  10.1021/jacsau.2c00375