4-methyl-N-[2-[[2-[[2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]phenyl]methylideneamino]cyclohexyl]iminomethyl]phenyl]benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-N-[2-[[2-[[2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]phenyl]methylideneamino]cyclohexyl]iminomethyl]phenyl]benzenesulfonamide
• 化学式: C₃₄H₃₆N₄O₄S₂
• 分子量: 628.816
• InChiKey: STDXTIJBBIIQDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-N-[2-[[2-[[2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]phenyl]methylideneamino]cyclohexyl]iminomethyl]phenyl]benzenesulfonamide 、 zinc(II) acetate dihydrate 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到N,N’-bis(2-p-tosylaminobenzylidene)-1,2-diaminecyclohexane
  参考文献：
  名称：

  新型锌/四齿N 4配体配合物：通过CO 2 /环氧化物偶联无溶剂制备环状碳酸酯的高效催化剂

  摘要：

  通过X射线衍射合成和研究了四氮化的Zn-Schiff碱配合物。制备的Zn-N 4-配体配合物不能遵循18电子规则。该性质使得配合物在底物的配位和活化中是有效的。N，N'-双（2-对甲苯磺酰基氨基亚苄基）-1,2-二胺环己烷的锌络合物Zn（Cy-Ts）与碘化四丁铵（TBAI）或与三乙胺的锌络合物，有效地催化了CO 2 /环氧化物的偶联。这些催化反应在没有溶剂的情况下在CO 2压力下于120°C进行。有选择地以高达99％的高收率（TON高达4900）获得环状碳酸酯。CO 2的两个可能途径提出了在没有卤化物干预的情况下β-环氧化物的偶联机理，其中两种反应物都被相同的锌金属中心活化。

  DOI：

  10.1016/j.mcat.2018.07.001
• 作为产物：
  描述：

  trans-1,2-cyclohexanediamine 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-methyl-N-[2-[[2-[[2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]phenyl]methylideneamino]cyclohexyl]iminomethyl]phenyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  新型锌/四齿N 4配体配合物：通过CO 2 /环氧化物偶联无溶剂制备环状碳酸酯的高效催化剂

  摘要：

  通过X射线衍射合成和研究了四氮化的Zn-Schiff碱配合物。制备的Zn-N 4-配体配合物不能遵循18电子规则。该性质使得配合物在底物的配位和活化中是有效的。N，N'-双（2-对甲苯磺酰基氨基亚苄基）-1,2-二胺环己烷的锌络合物Zn（Cy-Ts）与碘化四丁铵（TBAI）或与三乙胺的锌络合物，有效地催化了CO 2 /环氧化物的偶联。这些催化反应在没有溶剂的情况下在CO 2压力下于120°C进行。有选择地以高达99％的高收率（TON高达4900）获得环状碳酸酯。CO 2的两个可能途径提出了在没有卤化物干预的情况下β-环氧化物的偶联机理，其中两种反应物都被相同的锌金属中心活化。

  DOI：

  10.1016/j.mcat.2018.07.001

文献信息

• New zinc/tetradentate N 4 ligand complexes: Efficient catalysts for solvent-free preparation of cyclic carbonates by CO 2 /epoxide coupling
  作者：Iyad Karamé、Samira Zaher、Nadim Eid、Lorraine Christ

  DOI：10.1016/j.mcat.2018.07.001

  日期：2018.9

  Tetra-nitrogenated Zn-Schiff-base complexes have been synthetized and studied by X-ray diffraction. The prepared Zn-N4-ligands complexes could not follow the 18-electron rule. This property has allowed the complexes to be efficient in the coordination and activation of the substrates. The zinc complex of N,N’-bis(2-p-tosylaminobenzylidene)-1,2-diaminecyclohexane, Zn(Cy-Ts) combined to tetra-butylammonium

  通过X射线衍射合成和研究了四氮化的Zn-Schiff碱配合物。制备的Zn-N 4-配体配合物不能遵循18电子规则。该性质使得配合物在底物的配位和活化中是有效的。N，N'-双（2-对甲苯磺酰基氨基亚苄基）-1,2-二胺环己烷的锌络合物Zn（Cy-Ts）与碘化四丁铵（TBAI）或与三乙胺的锌络合物，有效地催化了CO 2 /环氧化物的偶联。这些催化反应在没有溶剂的情况下在CO 2压力下于120°C进行。有选择地以高达99％的高收率（TON高达4900）获得环状碳酸酯。CO 2的两个可能途径提出了在没有卤化物干预的情况下β-环氧化物的偶联机理，其中两种反应物都被相同的锌金属中心活化。