1,3-Bis-(2-(p-fluorophenyl)benzoxazole-6-oxycarbonyl)propane | 142629-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3-Bis-(2-(p-fluorophenyl)benzoxazole-6-oxycarbonyl)propane
• 英文别名: bis[2-(4-fluorophenyl)-1,3-benzoxazol-6-yl] pentanedioate
• CAS: 142629-49-0
• 化学式: C₃₁H₂₀F₂N₂O₆
• 分子量: 554.506
• InChiKey: OAMDEBWEVUNGNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  戊二酰基二氯 、 6-hydroxy-2-(p-fluorophenyl)benzoxazole 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以88%的产率得到1,3-Bis-(2-(p-fluorophenyl)benzoxazole-6-oxycarbonyl)propane
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic displacement method for synthesis of non-rigid PBZ polymers

  摘要：

  唑环，如噁唑和噻唑环，可以激活与含卤原子等离子基团相结合的芳香环，从而使芳香环经历芳香亲核取代反应。该反应对于制备含有唑环的醚、硫醚和胺很有用。特别是，具有唑环、激活的含有离去基团的芳香环和亲核基团的单体可以在芳香亲核取代条件下反应，形成非刚性杆PBZ聚合物。非刚性杆PBZ聚合物可用于与刚性杆PBZ聚合物形成分子复合材料，这些分子复合材料基本上不会相分离。

  公开号：

  US05194562A1

文献信息

• Monomers useful in nucleophilic displacement synthesis of polybenzazole
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US05216110A1

  公开（公告）日：1993-06-01

  Azole rings, such as oxazole and thiazole rings, can activate an aromatic ring bonded to a leaving group such as a halogen atom so that the aromatic ring will undergo aromatic nucleophilic substitution. The reaction is useful for making ethers, thioethers and amines containing azole rings. In particular, monomers having azole rings, activated aromatic rings with leaving groups and nucleophilic moieties can react under conditions of aromatic nucleophilic displacement to form non-rigid rod PBZ polymers. The non-rigid rod PBZ polymers can be used to form molecular composites with rigid rod PBZ polymers which molecular composites are not substantially phase separated.

  氮杂环类化合物，例如噁唑环和噻唑环，可以激活与卤素原子等离子基相连的芳香环，使得芳香环会经历芳香性亲核取代反应。该反应对于制备含有氮杂环的醚、硫醚和胺类化合物很有用。特别是，在芳香性亲核取代条件下，具有氮杂环、活化的含离去基的芳香环和亲核性官能团的单体可以反应，形成非刚性杆状PBZ聚合物。非刚性杆状PBZ聚合物可以用于与刚性杆状PBZ聚合物形成分子复合材料，这些分子复合材料没有明显的相分离。
• US5104960A
  申请人：——

  公开号：US5104960A

  公开（公告）日：1992-04-14
• US5194562A
  申请人：——

  公开号：US5194562A

  公开（公告）日：1993-03-16
• US5216110A
  申请人：——

  公开号：US5216110A

  公开（公告）日：1993-06-01
• Nucleophilic displacement method for synthesis of non-rigid PBZ polymers
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US05194562A1

  公开（公告）日：1993-03-16

  Azole rings, such as oxazole and thiazole rings, can activate an aromatic ring bonded to a leaving group such as a halogen atom so that the aromatic ring will undergo aromatic nucleophilic substitution. The reaction is useful for making ethers, thioethers and amines containing azole rings. In particular, monomers having azole rings, activated aromatic rings with leaving groups and nucleophilic moieties can react under conditions of aromatic nucleophilic displacement to form non-rigid rob PBZ polymers. The non-rigid rod PBZ polymers can be used to form molecular composites with rigid rod PBZ polymers which molecular composites are not substantially phase separated.

  唑环，如噁唑和噻唑环，可以激活与含卤原子等离子基团相结合的芳香环，从而使芳香环经历芳香亲核取代反应。该反应对于制备含有唑环的醚、硫醚和胺很有用。特别是，具有唑环、激活的含有离去基团的芳香环和亲核基团的单体可以在芳香亲核取代条件下反应，形成非刚性杆PBZ聚合物。非刚性杆PBZ聚合物可用于与刚性杆PBZ聚合物形成分子复合材料，这些分子复合材料基本上不会相分离。