6-[4-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl]-4-[(4-methylphenyl)sulfonyl]hexan-2-one | 808739-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-[4-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl]-4-[(4-methylphenyl)sulfonyl]hexan-2-one
• 英文别名: 6-[4-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-4-(4-methylphenyl)sulfonylhexan-2-one
• CAS: 808739-72-2
• 化学式: C₂₅H₃₆O₄SSi
• 分子量: 460.71
• InChiKey: BWSUUPIEJXHERK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.13
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[4-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl]-4-[(4-methylphenyl)sulfonyl]hexan-2-one 在 叔丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.83h， 生成 2-(2-{2-[4-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl]ethyl}-2-[(4-methylphenyl)sulfonyl]pent-4-yl)-2-methyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  (±)-Prelunularin 的首次全合成

  摘要：

  (')-prelunularin 的第一次全合成描述了采用分子内醛醇加成/亚磺酸盐消除串联反应。使用瞬态核磁共振波谱对一锅环化反应机理的研究表明，亚磺酸盐消除发生在分子内闭环羟醛加成之前。

  DOI：

  10.1055/s-2004-831240
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-tert-butyldimethylsilyloxyphenyl) propanal 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 6-[4-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl]-4-[(4-methylphenyl)sulfonyl]hexan-2-one
  参考文献：
  名称：

  (±)-Prelunularin 的首次全合成

  摘要：

  (')-prelunularin 的第一次全合成描述了采用分子内醛醇加成/亚磺酸盐消除串联反应。使用瞬态核磁共振波谱对一锅环化反应机理的研究表明，亚磺酸盐消除发生在分子内闭环羟醛加成之前。

  DOI：

  10.1055/s-2004-831240