(E)-7-Hydroxy-2-methyl-2-heptensaeure-methylester | 101226-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-7-Hydroxy-2-methyl-2-heptensaeure-methylester
• 英文别名: (E)-methyl 7-hydroxy-2-methylhept-2-enoate；7-Hydroxy-2-methyl-hept-2t-ensaeure-methylester；methyl (E)-7-hydroxy-2-methylhept-2-enoate
• CAS: 101226-86-2
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: FZWVNKMOHBYPIH-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-7-Hydroxy-2-methyl-2-heptensaeure-methylester 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium tert-butylate 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 、 copper(l) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 methyl 1-methyl-2-cis-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)cyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  铜催化的ω-甲磺酸酯-α，β-不饱和酯和酮的立体收敛，顺式-非对映选择性的硼化环化反应

  摘要：

  简单的Cu-双膦催化剂可促进Cu（I）催化ω-甲磺酸酯-α，β-不饱和化合物的立体收敛性硼烷基化环化。该反应提供了一种顺式-β-硼取代的五元和六元碳环和杂环酯的新颖途径。机理研究表明，立体收敛和顺式取代可能分别源于硼铜铜加合物与底物双键的快速烯醇化和五元中间体的形成。

  DOI：

  10.1039/c7ob01382e
• 作为产物：
  描述：

  tetrahydro-2H-2-pyranol 、 2-(三苯基膦亚基)丙酸甲酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 (E)-7-Hydroxy-2-methyl-2-heptensaeure-methylester 、 2-Heptenoic acid, 7-hydroxy-2-methyl-, methyl ester, (Z)-
  参考文献：
  名称：

  大环内酯（+）-球蛋白的全合成

  摘要：

  由内消旋-2,4-二甲基戊二酸酐（17）以15个步骤制备标题化合物1，总产率为0.5％。合成的第一部分遵循Bartlett的Prelog-Djerassi内酯合成，不同之处在于，其中一种中间产物是通过非手性内消旋二酯的酶促水解生成旋光形式（约77％ee）的产物。环化反应必须分两个步骤进行，即二聚反应和闭环反应，这造成了特别的困难。由于天然和合成产品的旋转方向相反，因此绝对配置的原始分配（2）得到纠正。像天然（-）- 1一样，合成的（+）- 1也没有抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jlac.198619861204

文献信息

• Unsaturated acids and macrocyclic lactones
  作者：L. D. Bergel'son、�. V. Dyatlovitakaya、M. M. Shemyakin

  DOI：10.1007/bf00844401

  日期：1963.3
• GOUZOULES F. H.; WHITNEY R. A., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 11, 2024-2030
  作者：GOUZOULES F. H.、 WHITNEY R. A.

  DOI：——

  日期：——