2-Amino-4-methoxy-benzylamin | 101251-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-Amino-4-methoxy-benzylamin
• 英文别名: 2-aminomethyl-5-methoxy-phenylamine；2-Aminomethyl-5-methoxyaniline；2-(aminomethyl)-5-methoxyaniline
• CAS: 101251-27-8
• 化学式: C₈H₁₂N₂O
• 分子量: 152.196
• InChiKey: YTILCYHYGJAJCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-4-methoxy-benzylamin 在 ammonium molybdate 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以99 %的产率得到6-甲氧基-1H-吲唑
  参考文献：
  名称：

  2-氨基甲基苯胺通过 N-N 键形成氧化环化合成吲唑

  摘要：

  在此，我们报道了一种通过 N-N 键形成氧化环化从容易获得的 2-氨基甲基苯胺合成吲唑的方法。受到 N. Coskun 等人最初观察到的副产物吲唑形成的启发。我们开发了一个强大的方案来获取所有三种互变异构形式的吲唑。该方法选择性地获得了药物设计中常用的各种2-取代的2H-吲唑，并且我们还证明了其对研究较少的3H-吲唑的适用性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c00036
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-2-硝基-苄胺 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-Amino-4-methoxy-benzylamin
  参考文献：
  名称：

  �ber die Konstitution eines Nebenalkaloides aus Adhatoda vasica Nees

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00899842

文献信息

• An efficient synthesis of quinolines via copper-catalyzed C–N cleavage
  作者：Long-Yi Xi、Ruo-Yi Zhang、Lei Zhang、Shan-Yong Chen、Xiao-Qi Yu

  DOI：10.1039/c5ob00075k

  日期：——

  An efficient method to synthesize substituted quinolines from ketones and 2-amino benzylamines is described.

  描述了一种从酮和2-氨基苄胺合成取代喹啉的高效方法。

• (3,4-Dihydro-quinazolin-2-yl)-indan-1-yl-amines
  申请人：Alanine Alexander

  公开号：US20060229323A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  The present invention relates to compounds of formula wherein R 1 , R 2 , and n are as defined herein and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. The compounds of formula I have a good activity on the 5-HT 5A receptor. Therefore, the invention provides the use of a compound of formula I for 5-HT 5A receptor related diseases, such as anxiety, depression, sleep disorders and schizophrenia.

  本发明涉及以下式的化合物，其中R1、R2和n如本文所定义，并且其药用酸盐是可接受的。式I的化合物对5-HT5A受体有良好的活性。因此，本发明提供了使用式I的化合物用于5-HT5A受体相关疾病，如焦虑、抑郁、睡眠障碍和精神分裂症。
• Derivatives of 4-piperazin-1-yl-4-benzo[b]thiophene suitable for the treatment of cns disorders
  申请人：Yamashita Hiroshi

  公开号：US20090264404A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  A heterocyclic compound or a salt thereof represented by the formula (1): where R 2 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group; A represents a lower alkylene group or lower alkenylene group; and R 1 represents an aromatic group or a heterocyclic group. The compound of the present invention has a wide treatment spectrum for mental disorders including central nervous system disorders, no side effects and high safety.

  一种杂环化合物或其盐，其化学式为（1）：其中R2代表氢原子或较低的烷基基团；A代表较低的烷基烯基基团；R1代表芳香族基团或杂环基团。本发明的化合物具有广泛的治疗精神障碍的谱，包括中枢神经系统障碍，无副作用且安全性高。
• (3,4-dihydro-quinazolin-2-yl)-indan-1-yl-amines
  申请人：Hoffmann-La Rochse Inc.

  公开号：US07348332B2

  公开（公告）日：2008-03-25

  The present invention relates to compounds of formula wherein R1, R2, and n are as defined herein and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. The compounds of formula I have a good activity on the 5-HT5A receptor. Therefore, the invention provides the use of a compound of formula I for 5-HT5A receptor related diseases, such as anxiety, depression, sleep disorders and schizophrenia.

  本发明涉及式I的化合物，其中R1、R2和n的定义如本文所述，并且其药物可接受的酸加盐。式I的化合物在5-HT5A受体上具有良好的活性。因此，本发明提供了将式I的化合物用于5-HT5A受体相关疾病，如焦虑、抑郁、睡眠障碍和精神分裂症的用途。
• Derivatives of 4-piperazin-1-yl-4-benzo[B]thiophene suitable for the treatment of CNS disorders
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US08071600B2

  公开（公告）日：2011-12-06

  A heterocyclic compound or a salt thereof represented by the formula (1): where R2 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group; A represents a lower alkylene group or lower alkenylene group; and R1 represents an aromatic group or a heterocyclic group. The compound of the present invention has a wide treatment spectrum for mental disorders including central nervous system disorders, no side effects and high safety.

  一种由式（1）表示的杂环化合物或其盐：其中R2表示氢原子或低碳基；A表示低碳基亚烷基或低碳基烯基亚烷基；R1表示芳香基或杂环基。本发明的化合物具有广泛的治疗精神障碍的光谱，包括中枢神经系统障碍，没有副作用且安全性高。