6-methylmorphanthridine | 1557-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 6-methylmorphanthridine
• 英文别名: 6-Methyl-11H-dibenzoazepin, 6-Methyl-morphanthridin；6-Methyl-11H-dibenzazepin；6-Methyl-morphanthridin；6-methyl-11H-dibenzo[b,e]azepine；6-methyl-11H-dibenzo[b,e]azepine；6-methyl-11H-benzo[c][1]benzazepine
• CAS: 1557-52-4
• 化学式: C₁₅H₁₃N
• 分子量: 207.275
• InChiKey: LBRPQFQBZCXJLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methylmorphanthridine 在 苯磺酰基叠氮化物 、 铬酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 8-<3-(dimethylamino)propyl>-8H-dibenzo-v-triazolo<1,5-a>azepin-8-ol
  参考文献：
  名称：

  四环杂环作为中枢神经系统药物

  摘要：

  合成了大量新的三环和四环杂环（II）和开链中间体。在一系列旨在揭示中枢神经系统（CNS）活性的检测方法中对它们进行了测试。然而，没有一个显示出比已知类似物更大的有用活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170226
• 作为产物：
  描述：

  乙酰胺,N-[2-(苯基甲基)苯基]- 在 三氯氧磷 作用下， 生成 6-methylmorphanthridine
  参考文献：
  名称：

  手性阳离子钌二胺催化剂对二苯并稠合吖庚因的不对称氢化

  摘要：

  二苯并[ b , f ][1,4]恶氮、二苯并[ b , f ] [1,4]硫氮和二苯并[ b , e ]氮杂衍生物与手性阳离子二胺钌催化剂的高效不对称氢化反应已被开发出来，得到多样的手性七元 N-杂环化合物，具有优异的结果（高达 99% 的产率和 99% 的 ee）。此外，发现催化剂抗衡阴离子在二苯并[ b，f ][1，4]噻氮和二苯并[ b，e ]衍生物的加氢反应中明显调节对映体选择性。

  DOI：

  10.1039/d3nj01652h

文献信息

• Methods for Treating Cognitive Disorders Using Inhibitors of Histone Deacetylase
  申请人：Forum Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20170000749A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  This disclosure relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase and treatment of a cognitive disorder or deficit. More particularly, the disclosure provides for compounds of formula (I) wherein Q, J, L and Z are as defined in the specification.

  这份披露涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶和治疗认知障碍或缺陷的化合物。更具体地，该披露提供了公式（I）的化合物 其中 Q、J、L和Z如规范中所定义。
• Access to Chiral Seven-Member Cyclic Amines via Rh-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation
  作者：Pan Li、Yi Huang、Xinquan Hu、Xiu-Qin Dong、Xumu Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01726

  日期：2017.7.21

  A highly efficient asymmetric hydrogenation of azepine/oxazepine-type seven-member cyclic imine hydrochlorides was successfully developed using Rh/bisphosphine-thiourea ligand ZhaoPhos, affording various chiral seven-member cyclic amines with full conversions, high yields, and excellent enantioselectivities (up to 96% yield, >99% ee). Additionally, this asymmetric hydrogenation can proceed well on

  使用Rh /双膦-硫脲配体ZhaoPhos成功开发了高效的不对称氮杂/奥氮平型七元环亚胺盐酸盐加氢剂，可提供具有完全转化率，高收率和出色的对映选择性的多种手性七元环胺。 96％的收率，> 99％ee）。另外，这种不对称氢化可以以良好的ee值在克规模上进行得很好。而且，对照实验结果表明，底物的氯离子与ZhaoPhos的硫脲基序之间的阴离子键合相互作用对获得优异的对映选择性起着重要作用。
• Asymmetric Hydrogenation of Seven-Membered C=N-containing Heterocycles and Rationalization of the Enantioselectivity
  作者：Bugga Balakrishna、Antonio Bauzá、Antonio Frontera、Anton Vidal-Ferran

  DOI：10.1002/chem.201601464

  日期：2016.7.18

  catalyze the enantioselective hydrogenation of diverse seven‐membered C=N‐containing heterocyclic compounds (eleven examples; up to 97 % ee). The P‐OP ligand L3, which incorporates an ortho‐diphenyl substituted octahydrobinol phosphite fragment, provided the highest enantioselectivities in the hydrogenation of most of the heterocyclic compounds studied. The observed stereoselection was rationalized by means

  具有膦-亚磷酸酯配体的铱（I）络合物可有效催化多种七元含C = N杂环化合物的对映选择性氢化（11个例子；ee高达97％）。P-OP配体L3结合有邻-二苯基取代的八氢联苯酚亚磷酸酯片段，在大多数所研究的杂环化合物的氢化过程中提供了最高的对映选择性。观察到的立体选择通过DFT计算得以合理化。
• Xanthine derivatives, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

  公开号：US20040138214A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  Disclosed are substituted xanthines of general formula 1 wherein R 1 to R 4 are defined hereinbelow, the tautomers, the stereoisomers, the mixtures thereof, the prodrugs thereof and the salts thereof, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibitory effect on the activity of the enzyme dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).

  本发明涉及一般式1的取代黄嘌呤，其中R1至R4的定义如下，其互变异构体、立体异构体、混合物、前药及其盐具有有价值的药理学特性，特别是对二肽基肽酶-IV（DPP-IV）酶活性具有抑制作用。
• Inhibitors of Histone Deacetylase
  申请人：Deziel Robert

  公开号：US20080207590A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  This invention relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase. More particularly, the invention provides for compounds of formula (I) wherein Q, J, L and Z are as defined in the specification.

  该发明涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶的化合物。更具体地，该发明提供了式（I）中Q、J、L和Z所定义的化合物。