3-(4-Methyl-cyclohex-3-enyl)-propionic acid 2-hydroxy-ethyl ester | 143366-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-(4-Methyl-cyclohex-3-enyl)-propionic acid 2-hydroxy-ethyl ester
• 英文别名: 2-Hydroxyethyl 3-(4-methyl-3-cyclohexen-1-yl)propanoate；2-hydroxyethyl 3-(4-methylcyclohex-3-en-1-yl)propanoate
• CAS: 143366-44-3
• 化学式: C₁₂H₂₀O₃
• 分子量: 212.289
• InChiKey: BFDCWNZHDPAIBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-(but-3-en-1-yl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ol 在 硫酸 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(4-Methyl-cyclohex-3-enyl)-propionic acid 2-hydroxy-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  稠合双环到桥连双环的剧烈环转化反应

  摘要：

  通过用BF 3-醚醚乙二醇处理，在γ侧链的2'-（或3'-）位置具有羰基功能的环己酮进行新的环转化，得到五（或六）元环，并且稠合双环（双环[3.3.0]辛烷酮骨架）很容易转化为桥联双环（双环[3.2.1]辛烯衍生物）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81224-2

文献信息

• Drastic ring transformation reactions of fused bicyclic rings to bridged bicyclic rings
  作者：Takayoshi Yamamoto、Toshiko Eki、Shinji Nagumo、Hiroshi Suemune、Kiyoshi Sakai

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81224-2

  日期：——

  By treatment with BF3-etheratelethylene glycol, cyclohexanone with a carbonyl function at the 2′-(or 3′-) position of γ-side chain underwent novel ring transformation to afford five- (or six-) membered rings, and the fused bicyclic rings (bicyclo[3.3.0]octanone skeleton) were readily converted to bridged bicyclic rings (bicyclo[3.2.1]octene derivative).

  通过用BF 3-醚醚乙二醇处理，在γ侧链的2'-（或3'-）位置具有羰基功能的环己酮进行新的环转化，得到五（或六）元环，并且稠合双环（双环[3.3.0]辛烷酮骨架）很容易转化为桥联双环（双环[3.2.1]辛烯衍生物）。