N-乙基-N-氰基甲基乙酰胺 | 36800-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-乙基-N-氰基甲基乙酰胺
• 英文名称: N-ethyl-N-cyanomethylacetamide
• 英文别名: N-Methyl-N-propionyl-aminoacetonitril；N-Acetyl-N-ethylaminoacetonitril；N-(cyanomethyl)-N-ethylacetamide
• CAS: 36800-82-5
• 化学式: C₆H₁₀N₂O
• 分子量: 126.158
• InChiKey: LPOKIHUSEKZFCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙基-N-氰基甲基乙酰胺 在 硫化氢 、 三乙胺 作用下， 以 ammonium hydroxide 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-ethyl-7-[2-[(N-acetyl-N-ethylamino)methyl]-4-thiazolyl]-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  新的7-取代的喹诺酮类抗菌剂。1-乙基-1,4-二氢-4-氧代-7-（2-噻唑基和4-噻唑基）-3-喹啉羧酸的合成

  摘要：

  一系列1-乙基-1,4-二氢-4-氧代-7-（4-噻唑基）-3-喹啉羧酸和1-乙基-1,4-二氢-4-氧代-7-（2-噻唑基制备）-3-喹啉羧酸。还制备了10- [2-（氨基甲基）-4-噻唑基] -9-氟-2,3-二氢-3-甲基-7-氧代-7 H-吡啶基[1,2,3- de ] [1 ，4]苯并恶嗪-6-羧酸。发现在噻唑部分具有碱性胺取代基的类似物具有抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240604
• 作为产物：
  描述：

  (乙基氨基)-乙腈 、 乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 以57.8%的产率得到N-乙基-N-氰基甲基乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antiviral activity of organic and organophosphorus derivatives of α-aminonitriles

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00777146

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED ISOXAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLE SUBSTITUÉS
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2014184236A1

  公开（公告）日：2014-11-20

  The present invention relates to compounds of the formula (I) wherein the substituents are defined in the claims and the specification.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中取代基在权利要求和说明中定义。
• CULBERTSON, TOWNLEY P.;DOMAGALA, JOHN M.;PETERSON, PHRED;BONGERS, SHANNON+, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 6, 1509-1520
  作者：CULBERTSON, TOWNLEY P.、DOMAGALA, JOHN M.、PETERSON, PHRED、BONGERS, SHANNON+

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUTED ISOXAZOLE DERIVATIVES
  申请人：BASF SE

  公开号：EP2997026B1

  公开（公告）日：2017-03-15
• New 7-substituted quinolone antibacterial agents. The synthesis of 1-ethyl-1,4-dihydro-4-oxo-7-(2-thiazolyl and 4-thiazolyl)-3-quinolinecarboxylic acids
  作者：Townley P. Culbertson、John M. Domagala、Phred Peterson、Shannon Bongers、Jeffrey B. Nichols

  DOI：10.1002/jhet.5570240604

  日期：1987.11

  4-dihydro-4-oxo-7-(4-thiazolyl)-3-quinolinecarboxylic acids and 1-ethyl-1,4-dihydro-4-oxo-7-(2-thiazolyl)-3-quinolinecarboxylic acids were prepared. Also prepared was 10-[2-(aminomethyl)-4-thiazolyl]-9-fluoro-2,3-dihydro-3-methyl-7-oxo-7H-pyrido[1,2,3-de][1,4]benzoxazine-6-carboxylic acid. Analogs with basic amine substituents on the thiazole moiety were found to have antibacterial activity.

  一系列1-乙基-1,4-二氢-4-氧代-7-（4-噻唑基）-3-喹啉羧酸和1-乙基-1,4-二氢-4-氧代-7-（2-噻唑基制备）-3-喹啉羧酸。还制备了10- [2-（氨基甲基）-4-噻唑基] -9-氟-2,3-二氢-3-甲基-7-氧代-7 H-吡啶基[1,2,3- de ] [1 ，4]苯并恶嗪-6-羧酸。发现在噻唑部分具有碱性胺取代基的类似物具有抗菌活性。
• Synthesis and antiviral activity of organic and organophosphorus derivatives of α-aminonitriles
  作者：G. S. Gubanova、L. A. Zhelonkina、I. A. Zapaska、L. K. Nikonorova、G. Kh. Gil'manova、O. K. Pozdeev

  DOI：10.1007/bf00777146

  日期：1992.7