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6-carbamyl-4S-[(1H-indole-2-carbonyl)-amino]-hex-2-enoic acid ethyl ester | 380606-80-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-carbamyl-4S-[(1H-indole-2-carbonyl)-amino]-hex-2-enoic acid ethyl ester
英文别名
ethyl (E,4S)-7-amino-4-(1H-indole-2-carbonylamino)-7-oxo-hept-2-enoate;ethyl (E,4S)-7-amino-4-(1H-indole-2-carbonylamino)-7-oxohept-2-enoate
6-carbamyl-4S-[(1H-indole-2-carbonyl)-amino]-hex-2-enoic acid ethyl ester化学式
CAS
380606-80-4
化学式
C18H21N3O4
mdl
——
分子量
343.382
InChiKey
SARGUQXVIOLYQN-FROQITRMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    114
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Antipicornaviral compounds and compositions, their pharmaceutical uses, and materials for their synthesis
    摘要:
    公式为1的化合物,其中公式变量如披露所定义,有利地抑制或阻断了小肠病毒3C蛋白酶的生物活性。这些化合物以及含有这些化合物的制药组合物,对于治疗感染了一个或多个小肠病毒(如RVP)的患者或宿主是有用的。还描述了制备这些化合物的中间体和合成方法。
    公开号:
    US20020061916A1
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文献信息

  • Antipicornaviral compounds and compositions, their pharmaceutical uses, and materials for their synthesis
    申请人:——
    公开号:US20020061916A1
    公开(公告)日:2002-05-23
    Compounds of the formula: 1 where the formula variables are as defined in the disclosure, advantageously inhibit or block the biological activity of the picornaviral 3C protease. These compounds, as well as pharmaceutical compositions containing these compounds, are useful for treating patients or hosts infected with one or more picornaviruses, such as RVP. Intermediates and synthetic methods for preparing such compounds are also described.
    公式为1的化合物,其中公式变量如披露所定义,有利地抑制或阻断了小肠病毒3C蛋白酶的生物活性。这些化合物以及含有这些化合物的制药组合物,对于治疗感染了一个或多个小肠病毒(如RVP)的患者或宿主是有用的。还描述了制备这些化合物的中间体和合成方法。
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