Dibenzo[c,g]phenanthrene-7,10,11,14-tetraone | 137060-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: Dibenzo[c,g]phenanthrene-7,10,11,14-tetraone
• 英文别名: Pentacyclo[12.8.0.02,11.03,8.017,22]docosa-1(14),2(11),3(8),5,9,12,15,17(22),19-nonaene-4,7,18,21-tetrone
• CAS: 137060-16-3
• 化学式: C₂₂H₁₀O₄
• 分子量: 338.319
• InChiKey: UBZXQHRIAVPHCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dibenzo[c,g]phenanthrene-7,10,11,14-tetraone 在 吡啶 、 sodium dithionite 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 Dibenzo[c,g]phenanthrene-7,10,11,14-tetraone
  参考文献：
  名称：

  螺旋醌的简单制备

  摘要：

  对-二乙烯基苯和对-苯醌结合得到[5] -ic烯-双醌。该过程不使用光，并得到具有令人感兴趣的官能团的螺旋烯。这非常简单。酶促水解用于获得光学活性的醌。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94478-2
• 作为产物：
  描述：

  Dibenzo[c,g]phenanthrene-7,10,11,14-tetraone 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 Dibenzo[c,g]phenanthrene-7,10,11,14-tetraone
  参考文献：
  名称：

  螺旋醌的简单制备

  摘要：

  对-二乙烯基苯和对-苯醌结合得到[5] -ic烯-双醌。该过程不使用光，并得到具有令人感兴趣的官能团的螺旋烯。这非常简单。酶促水解用于获得光学活性的醌。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94478-2

文献信息

• LIU, LONGBIN;KATZ, THOMAS J., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N8, C. 3983-3986
  作者：LIU, LONGBIN、KATZ, THOMAS J.

  DOI：——

  日期：——
• Simple preparation of a helical quinone
  作者：Longbin Liu、Thomas J. Katz

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94478-2

  日期：——

  combine to give a [5]-helicene-bis-quinone. This procedure uses no light and gives a helicene with an interesting functional group. It is notably simple. An enzymatic hydrolysis is used to obtain the quinone optically active.

  对-二乙烯基苯和对-苯醌结合得到[5] -ic烯-双醌。该过程不使用光，并得到具有令人感兴趣的官能团的螺旋烯。这非常简单。酶促水解用于获得光学活性的醌。