5-((E)-2-Bromo-vinyl)-1-((2S,4S,5R)-4-hydroxy-5-hydroxymethyl-3-methylene-tetrahydro-thiophen-2-yl)-1H-pyrimidine-2,4-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-((E)-2-Bromo-vinyl)-1-((2S,4S,5R)-4-hydroxy-5-hydroxymethyl-3-methylene-tetrahydro-thiophen-2-yl)-1H-pyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: 5-[(E)-2-bromovinyl]-1-[(2S,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-methylene-tetrahydrothiophen-2-yl]pyrimidine-2,4-dione；5-[(E)-2-bromoethenyl]-1-[(2S,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-methylidenethiolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
• 化学式: C₁₂H₁₃BrN₂O₄S
• 分子量: 361.216
• InChiKey: XKNYSMNEFFDOCB-LEIMAAAASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (6aR,9aS)-9-methylidene-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6a,9a-dihydro-6H-thieno[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocine 7-oxide 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 四丁基氟化铵 、 牛血清白蛋白 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.83h， 生成 5-((E)-2-Bromo-vinyl)-1-((2S,4S,5R)-4-hydroxy-5-hydroxymethyl-3-methylene-tetrahydro-thiophen-2-yl)-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Satoh, Hiroshi; Yoshimura, Yuichi; Watanabe, Mikari, Nucleosides and Nucleotides, 1998, vol. 17, # 1-3, p. 65 - 79

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Satoh, Hiroshi; Yoshimura, Yuichi; Watanabe, Mikari, Nucleosides and Nucleotides, 1998, vol. 17, # 1-3, p. 65 - 79
  作者：Satoh, Hiroshi、Yoshimura, Yuichi、Watanabe, Mikari、Ashida, Noriyuki、Ijichi, Katsushi、Sakata, Shinji、Machida, Haruhiko、Matsuda, Akira

  DOI：——

  日期：——