(6aR,9aS)-9-methylidene-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6a,9a-dihydro-6H-thieno[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocine 7-oxide | 176034-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (6aR,9aS)-9-methylidene-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6a,9a-dihydro-6H-thieno[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocine 7-oxide
• CAS: 176034-39-2
• 化学式: C₁₈H₃₆O₄SSi₂
• 分子量: 404.718
• InChiKey: NOAXMWBIENAZGV-BATLZEKGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.63
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6aR,9aS)-9-methylidene-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6a,9a-dihydro-6H-thieno[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocine 7-oxide 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 四丁基氟化铵 、 牛血清白蛋白 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.83h， 生成 5-((E)-2-Bromo-vinyl)-1-((2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-hydroxymethyl-3-methylene-tetrahydro-thiophen-2-yl)-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Satoh, Hiroshi; Yoshimura, Yuichi; Watanabe, Mikari, Nucleosides and Nucleotides, 1998, vol. 17, # 1-3, p. 65 - 79

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3二氯-1,1,3,3-四异丙基二硅氧烷 在 吡啶 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 (6aR,9aS)-9-methylidene-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6a,9a-dihydro-6H-thieno[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocine 7-oxide
  参考文献：
  名称：

  Satoh, Hiroshi; Yoshimura, Yuichi; Watanabe, Mikari, Nucleosides and Nucleotides, 1998, vol. 17, # 1-3, p. 65 - 79

  摘要：

  DOI：