2-Formylmethylene-4-methyloxazolidin-5-one | 152420-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Formylmethylene-4-methyloxazolidin-5-one
• 英文别名: 2-(4-Methyl-5-oxo-2-oxazolidinylidene)acetaldehyde；2-(4-methyl-5-oxo-1,3-oxazolidin-2-ylidene)acetaldehyde
• CAS: 152420-77-4
• 化学式: C₆H₇NO₃
• 分子量: 141.126
• InChiKey: KBLSMVFJNOSURV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 、 N-乙酰-DL-丙氨酸 在 三氯氧磷 作用下， 以36%的产率得到2-Formylmethylene-4-methyloxazolidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on N-acetyl derivatives of amino acids and thiolactone using Vilsmeier-haack reagent

  摘要：

  A variety of N-acetyl derivatives of amino acids have been subjected to Vilsmeier reagent to obtain 2,4-dichloro-3,5-diformylpyrrole and 2-formylmethylene-4-substituted oxazolidin-5-ones. The N-acetyl homo cysteine thiolactone gave 5-chloro-3-formylthieno (2,3-b)pyridine on reaction with Vilsmeier reagent.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60540-3

文献信息

• Synthetic studies on N-acetyl derivatives of amino acids and thiolactone using Vilsmeier-haack reagent
  作者：B. Balasundaram、M. Venugopal、Paramasivan T. Perumal

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60540-3

  日期：1993.6

  A variety of N-acetyl derivatives of amino acids have been subjected to Vilsmeier reagent to obtain 2,4-dichloro-3,5-diformylpyrrole and 2-formylmethylene-4-substituted oxazolidin-5-ones. The N-acetyl homo cysteine thiolactone gave 5-chloro-3-formylthieno (2,3-b)pyridine on reaction with Vilsmeier reagent.