4-chloro-2-hydroxy-N-(4-methoxyphenyl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-2-hydroxy-N-(4-methoxyphenyl)benzamide
• 化学式: C₁₄H₁₂ClNO₃
• 分子量: 277.707
• InChiKey: DIGQIOFUWXUIDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-hydroxy-N-(4-methoxyphenyl)benzamide 在 氢溴酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Investigating Spectrum of Biological Activity of 4- and 5-Chloro-2-hydroxy-N-[2-(arylamino)-1-alkyl-2-oxoethyl]benzamides

  摘要：

  在本研究中，描述了一系列二十二种5-氯-2-羟基-N-[2-(芳胺基)-1-烷基-2-氧乙基]苯甲酰胺和十种4-氯-2-羟基-N-[2-(芳胺基)-1-烷基-2-氧乙基]苯甲酰胺。使用RP-HPLC分析这些化合物以确定其亲脂性。对合成的化合物进行了针对分枝杆菌、细菌和真菌株的初步体外筛选。还评估了它们对菠菜（Spinacia oleracea L.）叶绿体中光合电子传递（PET）的抑制活性。这些化合物的生物活性与标准药物异烟肼、氟康唑、青霉素G或环丙沙星相当或更高。对于所有化合物，讨论了其亲脂性与化学结构之间的关系以及其构效关系。

  DOI：

  10.3390/molecules16032414
• 作为产物：
  描述：

  4-氯水杨酸 、 甲氧苯胺 在 三氯化磷 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-chloro-2-hydroxy-N-(4-methoxyphenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  取代水杨酰苯胺的结构与抗分枝杆菌活性的关系

  摘要：

  合成了一系列在 4 和 5 位以及在 3' 和 4' 位被取代的 143 个水杨酰苯胺。评估了化合物对结核分枝杆菌、堪萨斯分枝杆菌和鸟分枝杆菌的体外抗分枝杆菌活性。为了描述结构-抗分枝杆菌活性关系（QSAR），采用了一种基于 Free-Wilson 和 Hansch 方法组合的方法（在苯环上的取代基的情况下使用取代基常数；指示参数用于酰基部分上的取代基）。还探讨了所有替代品的抗分枝杆菌活性与理化参数之间的关系。亲脂性参数的二次表示没有导致显着的相关性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200390004

文献信息

• Waisser, Karel; Bures; Holy, Pharmazie, 2003, vol. 58, # 2, p. 83 - 94
  作者：Waisser, Karel、Bures、Holy、Kunes、Oswald、Jiraskova、Pour、Klimesova、Palat Jr.、Kaustova、Danse、Moellmann

  DOI：——

  日期：——