N-乙基去甲西泮 | 5571-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 中文名称: N-乙基去甲西泮
• 英文名称: 7-chloro-5-phenyl-1,3-dihydro-1-ethyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-one
• 英文别名: 7-chloro-1-ethyl-5-phenyl-1,3-dihydro-benzo[e][1,4]diazepin-2-one；7-Chlor-1-aethyl-5-phenyl-2-oxo-1,2-dihydro-<1,4>benzodiazepin；1,2-Dihydro-1-ethyl-2-oxo-5-phenyl-7-chlor-3H-1,4-benzodiazepin；7-Chlor-1-ethyl-5-phenyl-1.3-dihydro-2H-1.4-benzodiazepinon-(2)；1-Ethyl-7-chlor-5-phenyl-3H-1.4-benzodiazepin-2(1H)-on；7-Chlor-1-ethyl-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin-2(1H)-on；1,4-Benzodiazepin-2(1H,3H)-one, 7-chloro-1-ethyl-5-phenyl-；7-chloro-1-ethyl-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin-2-one
• CAS: 5571-65-3
• 化学式: C₁₇H₁₅ClN₂O
• 分子量: 298.772
• InChiKey: PMOYAPWQLZTKJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙基去甲西泮 、 2-(3,5-二甲氧基苯氧基)乙酸 生成 (+/-)-(1S*,9bS*)-8-Chloro-1-(3,5-dimethoxy-phenoxy)-5-ethyl-9b-phenyl-5,9b-dihydro-1H-2a,5-diaza-benzo[a]cyclobuta[c]cycloheptene-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Novel benzo-fused heterocycles as endothelin antagonisits

  摘要：

  本发明涉及新型苯并杂环化合物及其用作制备药物组成物的活性成分。本发明还涉及相关方面，包括制备化合物的过程，含有其中一种或多种化合物的药物组成物，特别是它们作为内皮素受体拮抗剂的用途。

  公开号：

  US20050124605A1
• 作为产物：
  描述：

  溴乙烷 、 去甲西泮 在 sodium hydride 作用下， 生成 N-乙基去甲西泮
  参考文献：
  名称：

  5-苯基-1,4-苯并二氮杂-2-酮衍生物与N，N-二甲基甲酰胺-二甲基乙缩醛的甲基化

  摘要：

  提出了一种在1,4-苯并二氮杂pine环系统中环酰胺N-甲基化的新方法。传统上使用的方法包括用烷基卤处理1，4-苯并二氮杂酮阴离子。已经证明这些衍生物可以通过使用二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛在酰胺氮原子上甲基化，该二甲基甲酰胺充当反应的试剂和溶剂。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300416

文献信息

• US7238685B2
  申请人：——

  公开号：US7238685B2

  公开（公告）日：2007-07-03
• [EN] NOVEL BENZO-FUSED HETEROCYCLES AS ENDOTHELIN ANTAGONISITS<br/>[FR] HETEROCYCLES A FUSION BENZO UTILISES COMME ANTAGONISTES VIS-A-VIS DE L'ENDOTHELINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2003013545A1

  公开（公告）日：2003-02-20

  The invention relates to novel benzo-fused heterocycles of structure (I) and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as endothelin receptor antagonists. Formula (I)
• Methylation of 5-Phenyl-1,4-benzodiazepin-2-one derivatives with<i>N,N</i>-dimethylformamide-dimethyl acetal
  作者：Julia C. Pinto、R. Ian Fryer

  DOI：10.1002/jhet.5570300416

  日期：1993.7

  is presented. Methods traditionally used involve treatment of the 1,4-benzodiazepinone anion with an alkyl halide. It has been demonstrated that these derivatives can be methylated on the amide nitrogen atom by use of dimethyl-formamide dimethyl acetal which acts as both reagent and solvent for the reaction.

  提出了一种在1,4-苯并二氮杂pine环系统中环酰胺N-甲基化的新方法。传统上使用的方法包括用烷基卤处理1，4-苯并二氮杂酮阴离子。已经证明这些衍生物可以通过使用二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛在酰胺氮原子上甲基化，该二甲基甲酰胺充当反应的试剂和溶剂。
• Novel benzo-fused heterocycles as endothelin antagonisits
  申请人：Bolli Martin

  公开号：US20050124605A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  The invention relates to novel benzo-fused heterocycles and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as endothelin receptor antagonists.

  本发明涉及新型苯并杂环化合物及其用作制备药物组成物的活性成分。本发明还涉及相关方面，包括制备化合物的过程，含有其中一种或多种化合物的药物组成物，特别是它们作为内皮素受体拮抗剂的用途。