1-[4-(2-Piperidin-1-yl-ethoxy)-phenyl]-2-piperidin-1-ylmethyl-propenone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-[4-(2-Piperidin-1-yl-ethoxy)-phenyl]-2-piperidin-1-ylmethyl-propenone
• 英文别名: 1-[4-[2-(1-Piperidyl)ethoxy]phenyl]-2-(1-piperidylmethyl)prop-2-en-1-one；1-[4-(2-piperidin-1-ylethoxy)phenyl]-2-(piperidin-1-ylmethyl)prop-2-en-1-one
• 化学式: C₂₂H₃₂N₂O₂
• 分子量: 356.508
• InChiKey: JCOPYPKBSLALIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1-[4-(2-哌啶-1-基乙氧基)苯基]乙酮 、 哌啶盐酸盐 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 以22%的产率得到1-[4-(2-Piperidin-1-yl-ethoxy)-phenyl]-2-piperidin-1-ylmethyl-propenone
  参考文献：
  名称：

  取代的丙烯酮和相关的甘露糖碱可能是杀精剂和HIV包膜糖蛋白-CD4相互作用的抑制剂。

  摘要：

  制备了几种适当取代的4-（二烷基氨基-烷基）-取代的苯乙烯基-烷基酮或苯乙酮，并进行曼尼希反应，得到的化合物将同时包含α，β-不饱和酮基和具有或不具有另一个的取代的氨基甲基官能团在4位的烯基部分。评估了所制备化合物的杀精活性。发现几种化合物2d，4a和4e在0.005％浓度下具有杀精活性，而化合物2a，2c，2f，3a和4b在0.01％浓度下具有活性。化合物2a，2c，3a，4a和4e也抑制重组HIV Env和CD4之间的相互作用。在这些化合物中，发现化合物2c最具活性。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(01)01292-2