3-phenyl-5-(1,1,2-trifluoro-2-(4-trifluoromethyl)phenyl ethyl)-1,2,4-oxadiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-phenyl-5-(1,1,2-trifluoro-2-(4-trifluoromethyl)phenyl ethyl)-1,2,4-oxadiazole
• 英文别名: 3-Phenyl-5-[1,1,2-trifluoro-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]-1,2,4-oxadiazole
• 化学式: C₁₇H₁₀F₆N₂O
• 分子量: 372.27
• InChiKey: HNHRPOIMMRCUAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-Difluoro-2-(3-phenyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-1-(4-trifluoromethyl-phenyl)-ethanol 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到3-phenyl-5-(1,1,2-trifluoro-2-(4-trifluoromethyl)phenyl ethyl)-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  新型二氟亚甲基苯并恶唑和1,2,4-恶二唑衍生物作为有效的非核苷HIV-1逆转录酶抑制剂的合成

  摘要：

  为了制备对HIV具有活性的新的含氟化合物，对一系列苯并恶唑和1,2,4-恶二唑-CF 2 CHOHAr衍生物进行了几种化学修饰。产物（9 - 30），其都具有一个或两个CF 2个基团为抗HIV-1活性进行了测试; 它们没有明显的活性，其中之一具有细胞毒性。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2004.12.016