2-Amino-6-(4-hydroxy-butylamino)-5-nitro-3H-pyrimidin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-Amino-6-(4-hydroxy-butylamino)-5-nitro-3H-pyrimidin-4-one
• 英文别名: 2-amino-4-(4-hydroxybutylamino)-5-nitro-1H-pyrimidin-6-one
• 化学式: C₈H₁₃N₅O₄
• 分子量: 243.222
• InChiKey: DTLKXAXBNAYURJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-1-丁醇 、 2-氨基-4-氯-5-硝基-6-羟基嘧啶 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以68%的产率得到2-Amino-6-(4-hydroxy-butylamino)-5-nitro-3H-pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  合成新的无环嘧啶核苷类似物作为潜在的抗病毒药物。

  摘要：

  报道了6- [N-（4-羟基丁基）氨基]嘧啶酮​​衍生物18-23和无环膦酸酯核苷类似物29-30的合成。研究了它们的细胞毒性和抗病毒作用。2,5-二氨基-6- [N- [2-（膦酰基甲氧基）乙基]氨基]嘧啶-4（3H）-1（30）显示出强大的抗病毒作用，而21显示出明显的细胞毒活性。

  DOI：

  10.1021/jm00045a010

文献信息

• Synthesis of New Acyclic Pyrimidine Nucleoside Analogs as Potential Antiviral Drugs
  作者：Kurt Eger、Eberhard M. Kluender、Mathias Schmidt

  DOI：10.1021/jm00045a010

  日期：1994.9

  The synthesis of 6-[N-(4-hydroxybutyl)amino]pyrimidinone derivatives 18-23 and the acyclic phosphonate nucleoside analogs 29-30 is reported. Their cytotoxic and antiviral effects were investigated. 2,5-Diamino-6-[N-[2-(phosphonomethoxy)ethyl]amino]pyrimidin-4(3H)- one (30) showed strong antiviral effects, and 21 showed significant cytotoxic activity.

  报道了6- [N-（4-羟基丁基）氨基]嘧啶酮​​衍生物18-23和无环膦酸酯核苷类似物29-30的合成。研究了它们的细胞毒性和抗病毒作用。2,5-二氨基-6- [N- [2-（膦酰基甲氧基）乙基]氨基]嘧啶-4（3H）-1（30）显示出强大的抗病毒作用，而21显示出明显的细胞毒活性。