4-ethoxycarbonyl-3,3'-bi-1,2,5-thiadiazole | 943142-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-ethoxycarbonyl-3,3'-bi-1,2,5-thiadiazole
• 英文别名: Ethyl 4-(1,2,5-thiadiazol-3-yl)-1,2,5-thiadiazole-3-carboxylate
• CAS: 943142-73-2
• 化学式: C₇H₆N₄O₂S₂
• 分子量: 242.282
• InChiKey: DKTLONZXMHUAAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethoxycarbonyl-3,3'-bi-1,2,5-thiadiazole 在 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3,3':4',3''-ter-1,2,5-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of 3,3′:4′,3″-ter-1,2,5-thiadiazole using a synthetic utility of S4N4·SbCl5 complex

  摘要：

  3,3 ': 4 ',3 ''-Ter- 1,2,5-thiadiazole, an useful oligoheterocyclic compound, has been accomplished in seven steps from 1-(5-methyl-3-isoxazolyl)ethanone or diethyl acetylenedicarboxylate using a synthetic utility of tetrasulfur tetranitride antimony pentachloride (S4N4.SbCl5) complex to make a 1,2,5-thiadiazole ring. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.03.124
• 作为产物：
  描述：

  3,4-diethoxycarbonyl-1,2,5-thiadiazole 在 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.67h， 生成 4-ethoxycarbonyl-3,3'-bi-1,2,5-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of 3,3′:4′,3″-ter-1,2,5-thiadiazole using a synthetic utility of S4N4·SbCl5 complex

  摘要：

  3,3 ': 4 ',3 ''-Ter- 1,2,5-thiadiazole, an useful oligoheterocyclic compound, has been accomplished in seven steps from 1-(5-methyl-3-isoxazolyl)ethanone or diethyl acetylenedicarboxylate using a synthetic utility of tetrasulfur tetranitride antimony pentachloride (S4N4.SbCl5) complex to make a 1,2,5-thiadiazole ring. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.03.124

文献信息

• Total synthesis of 3,3′:4′,3″-ter-1,2,5-thiadiazole using a synthetic utility of S4N4·SbCl5 complex
  作者：Kil-Joong Kim、Kyongtae Kim

  DOI：10.1016/j.tet.2007.03.124

  日期：2007.6

  3,3 ': 4 ',3 ''-Ter- 1,2,5-thiadiazole, an useful oligoheterocyclic compound, has been accomplished in seven steps from 1-(5-methyl-3-isoxazolyl)ethanone or diethyl acetylenedicarboxylate using a synthetic utility of tetrasulfur tetranitride antimony pentachloride (S4N4.SbCl5) complex to make a 1,2,5-thiadiazole ring. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.