N-乙氧基羰基-N,N&prime,N&prime-三甲基胍 | 62806-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-乙氧基羰基-N,N&prime,N&prime-三甲基胍
• 中文别名: N-乙氧基羰基-N,N′,N′-三甲基胍；N-乙氧基羰基-N,N',N'-三甲基胍
• 英文名称: N-ethoxycarbonyl-N,N',N'-trimethylguanidine
• 英文别名: ethyl [(dimethylamino)iminomethyl]methylcarbamate；ethyl N-(N,N-dimethylcarbamimidoyl)-N-methylcarbamate
• CAS: 62806-48-8
• 化学式: C₇H₁₅N₃O₂
• 分子量: 173.215
• InChiKey: DGQBFOGDBFMMTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  56.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

制备方法与用途

化学性质
纯品为无色透明液体，工业品则呈现淡黄色至浅棕色，沸点约为70℃/40 Pa。该物质不溶于水，但可溶于氯仿、甲苯等有机溶剂。

用途
N-乙氧基羰基N,N′,N′-三甲基胍是合成除草剂环嗪酮的重要中间体。

生产方法
其制备过程如下：在反应釜中加入N-氰基-N-甲基氨基甲酸乙酯和二甲胺盐酸盐，在80～100℃的温度下搅拌反应6小时，随后冷却并加入碱液。通过氯仿进行萃取，脱溶后即可得到成品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙氧基羰基-N,N&prime,N&prime-三甲基胍 、 环己基异氰酸酯 以 乙腈 为溶剂， 生成 [[[(环己基氨基)羰基]亚氨基](二甲基氨基)甲基]甲基氨基甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  一种连续化反应提高环嗪酮收率的方法

  摘要：

  本发明公开了一种连续化反应提高环嗪酮收率的方法，首先在乙腈作为溶剂条件下N‑乙氧基羰基‑N,N',N'‑三甲基胍和环己基异氰酸酯按照一定比例反应合成环嗪酮中间体化合物；然后环嗪酮中间体化合物反应液再经过甲醇钠、N,N‑二甲基乙酰胺作为催化剂，在常温下反应生成环嗪酮；对环嗪酮反应液进行淬灭、脱溶、水洗、萃取、干燥、重结晶，最终得到环嗪酮产品。本发明生产方法反应体系简单，不需要高温，能耗低，易于工业化生产，实用性强，所有试剂便宜易购，能够大幅度节约生产成本，生产过程中对环境影响小，有利于工业操作。

  公开号：

  CN117843584A
• 作为产物：
  描述：

  以 甲苯 为溶剂， 生成 N-乙氧基羰基-N,N&prime,N&prime-三甲基胍
  参考文献：
  名称：

  环嗪酮中间体胍类化合物的制备方法、制备环嗪酮的方法

  摘要：

  本发明提供一种环嗪酮中间体胍类化合物的制备方法，包括如下步骤：于低于二甲胺沸点温度环境下，在极性溶剂中，二甲胺与二氧化碳反应生成二甲胺碳酸盐；向所制得的二甲胺碳酸盐中加入N‑氰基‑N‑甲基氨基甲酸乙酯，于0℃以上、极性溶剂沸点以下的温度环境下，反应生成环嗪酮中间体胍类化合物的碳酸盐混合物溶液；将所制得的胍类化合物的碳酸盐混合物溶液脱去极性溶剂，干燥，得胍类化合物的碳酸盐；向所制得的胍类化合物的碳酸盐中加入惰性溶剂，在有机氨催化剂催化下，分解为胍类化合物和二氧化碳，制得环嗪酮中间体胍类化合物。本发明提供的一种环嗪酮中间体胍类化合物的制备方法，不产生废水，安全环保，同时本发明的制备方法操作简便，胍类化合物收率高。

  公开号：

  CN111763158B

文献信息

• 一种有机胍杀菌剂的生产方法
  申请人：洛阳金泓生物科技有限公司

  公开号：CN111039828A

  公开（公告）日：2020-04-21

  本发明提供了一种有机胍杀菌剂的生产方法，属于杀菌剂生产技术领域。该有机胍杀菌剂采用单氰胺、氯甲酸乙酯、硫酸二甲酯和二甲胺为主要原料，通过调配、取代、一步合成、溶解、二步合成和调和步骤生产得到。由于本发明在取代反应前先加入催化剂进行调配，调配之后进行取代反应，即使体系中同时存在水相和有机相，催化剂的存在也使得取代反应能够快速进行，保证了工业生产效率。
• Herbicidal sulfonamides
  申请人：E. I. du Pont de Nemours and Company

  公开号：US06060432A1

  公开（公告）日：2000-05-09

  Compounds of Formula I, and their N-oxides and agriculturally suitable salts, are disclosed which are useful for controlling undesired vegetation ##STR1## wherein X, Y, J, R.sup.1, and R.sup.2 are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula I and a method for controlling undesired vegetation which involves contacting the vegetation or its environment with an effective amount of a compound of Formula I.

  公式I的化合物及其N-氧化物和农业适用的盐已被披露，这些化合物对于控制不受欢迎的植被是有用的。其中X、Y、J、R.sup.1和R.sup.2如披露中所定义。还披露了含有公式I化合物的组合物，以及一种控制不受欢迎植被的方法，该方法涉及将植被或其环境与公式I化合物的有效量接触。
• 合成环嗪酮的新方法
  申请人：江苏蓝丰生物化工股份有限公司

  公开号：CN110172041B

  公开（公告）日：2022-09-09

  本发明公开了一种合成环嗪酮的新方法，该方法为：在以甲苯作为溶剂、并加入有缚酸剂的条件下，利用胍与辅料A反应制备胍基甲酸乙酯；再经过分层和蒸馏去除水后，加入与胍等物质的量的环己胺，在催化剂作用下与胍基甲酸乙酯反应，制得环嗪酮。本发明的方法避免了环合副反应的发生，节能低耗易操作；与目前的合成方法相比，本发明的工艺安全性高，可操作性强，免精馏，具有很好的应用价值。
• 一种除草剂环嗪酮的制备方法
  申请人：江苏蓝丰生物化工股份有限公司

  公开号：CN104402837B

  公开（公告）日：2016-08-31

  本发明针对现有除草剂环嗪酮制备方法中存在副反应且副反应难以抑制的问题，公开了一种新的环嗪酮制备方法，包括：第一步，N,N‑二甲基‑N’‑甲基‑N’‑烷氧酰基胍和环己胺反应，N,N‑二甲基‑N’‑甲基‑N’‑烷氧酰基胍上的酯基被胺解，生成中间体N,N‑二甲基‑N’‑甲基‑N’‑环己胺酰基胍；第二步，该中间体N,N‑二甲基‑N’‑甲基‑N’‑环己胺酰基胍与光气在缚酸剂作用下，中间体N,N‑二甲基‑N’‑甲基‑N’‑环己胺酰基胍关环，生成环嗪酮；第三步，将第二步反应的混合物降温到室温，抽滤洗涤，母液用水洗涤，减压脱溶，加石油醚结晶，过滤，烘干，得环嗪酮晶体。本发明制备方法步骤简单，无副反应发生，收率高，使用本方法制备环嗪酮成本低，且可得高纯度环嗪酮。
• US4060404A
  申请人：——

  公开号：US4060404A

  公开（公告）日：1977-11-29