3-amino-4-{2-[(2-guanidinothiazol-4-yl)methylthio]ethylamino}-1,2,5-thiadiazole | 78441-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-amino-4-{2-[(2-guanidinothiazol-4-yl)methylthio]ethylamino}-1,2,5-thiadiazole
• 英文别名: 3-Amino-4-[2-[(2-guanidinothiazol-4-yl)methylthio], ethylamino]-1,2,5-thiadiazole；2-[4-[2-[(4-amino-1,2,5-thiadiazol-3-yl)amino]ethylsulfanylmethyl]-1,3-thiazol-2-yl]guanidine
• CAS: 78441-84-6
• 化学式: C₉H₁₄N₈S₃
• 分子量: 330.462
• InChiKey: MOMKQYRYLQUFMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  609.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.4855 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  223
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-4-{2-[(2-guanidinothiazol-4-yl)methylthio]ethylamino}-1,2,5-thiadiazole 生成 2-[4-[2-[(4-amino-1,2,5-thiadiazol-3-yl)amino]ethylsulfanylmethyl]-1,3-thiazol-2-yl]guanidine;cyclohexylsulfamic acid
  参考文献：
  名称：

  ALGIERI, ALDO A.;CRENSHAW, RONNIE R.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-N'-[2-[[2-(diaminomethylideneamino)-1,3-thiazol-4-yl]methylsulfanyl]ethyl]ethanediimidamide 、 N,N-dimethylformamide;2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)sulfanylisoindole-1,3-dione 生成 3-amino-4-{2-[(2-guanidinothiazol-4-yl)methylthio]ethylamino}-1,2,5-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  ALGIERI, ALDO A.;CRENSHAW, RONNIE R.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted 3,4-diamino-1,2,5-thiadiazoles having histamine H.sub.2
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04644006A1

  公开（公告）日：1987-02-17

  Histamine H.sub.2 -receptor antagonists of the formula ##STR1## wherein A, m, Z, n and R.sup.1 are as defined herein, and their nontoxic pharmaceutically acceptable salts are novel anti-ulcer agents which are prepared by ring closure of a substituted ethanediimidamide of the formula ##STR2##

  本发明涉及一种组成式为##STR1##其中A，m，Z，n和R.sup.1如本文所定义的组织胺H.sub.2受体拮抗剂及其无毒药学上可接受的盐，该拮抗剂是一种新的抗溃疡剂，其通过环闭合替代的乙二亚胺衍生物的制备而得。
• Histamine and CCK2/gastrin receptor blockade in the treatment of acid-peptic disease and cancer
  申请人：Wang C. Timothy

  公开号：US20050042283A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  The present invention relates to methods useful for treating or preventing gastrointestinal disorders. More specifically, the invention relates to methods for the treatment and prevention of acid reflux disease (GERD), peptic ulcer disease, dyspepsia, gastritis, and pre-malignant and malignant disease of the stomach.

  本发明涉及治疗或预防胃肠道疾病的方法。更具体地说，本发明涉及治疗和预防胃酸反流病（GERD）、消化性溃疡病、消化不良、胃炎以及胃的恶性和恶性前期疾病的方法。
• Promoting whole body health
  申请人：Doyle Joseph Matthew

  公开号：US20060193790A1

  公开（公告）日：2006-08-31

  The present invention relates to promoting whole body health in humans and animals by using topical oral compositions comprising a safe and effective amount of a host-response modulating agent in admixture with a pharmaceutically acceptable carrier, said compositions being effective in mediating host reaction to the presence of periodontal pathogens in the oral cavity as well as the toxins and endotoxins released by these pathogens and the inflammatory cytokines and mediators prompted by these oral pathogens.

  本发明涉及通过使用局部口服组合物促进人类和动物的全身健康，所述组合物包含安全有效量的宿主反应调节剂，并与药学上可接受的载体混合，所述组合物能有效调节宿主对口腔中存在的牙周病原体以及这些病原体释放的毒素和内毒素以及这些口腔病原体引发的炎症细胞因子和介质的反应。
• ——
  作者：ALGIERI A. A.、 CRENSHAW R. R.

  DOI：——

  日期：——
• ORAL COMPOSITIONS COMPRISING HOST-RESPONSE MODULATING AGENT
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：EP1294367A2

  公开（公告）日：2003-03-26