N_α-acetyl-N-methyltryptophan methyl ester | 57901-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N_α-acetyl-N-methyltryptophan methyl ester
• 英文别名: N-Acetyl-1-methyl-tryptophanmethylester；Methyl alpha-acetamido-1-methyl-3-indolepropionate；methyl 2-acetamido-3-(1-methylindol-3-yl)propanoate
• CAS: 57901-10-7
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₃
• 分子量: 274.32
• InChiKey: HXUDOEOOKOEWJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N_α-acetyl-N-methyltryptophan methyl ester 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  OIKAWA I.; YONEMITSU O., J. ORG. CHEM. , 1976, 41, NO 7, 1118-1124

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吲哚 、 2-乙酰胺基丙烯酸甲酯 在 光黃素 、 水 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 生成 N_α-acetyl-N-methyltryptophan methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Aqueous Flavin Photoredox Catalysis Drives Exclusive C3-Alkylation of Indolyl Radical Cations in Route to Unnatural Tryptophan Mimetics

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c01398

文献信息

• Substituted indole Mcl-1 inhibitors
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：US10005728B2

  公开（公告）日：2018-06-26

  The present application, among other things, provides compounds that are capable of inhibiting the activity of anti-apoptotic Bcl-2 family proteins, for example, myeloid cell leukemia-1 (Mcl-1) protein. The present invention also provides pharmaceutical compositions as well as methods for using provided compounds for treatment of diseases and conditions (e.g., cancer) characterized by the over-expression or dysregulation of Mcl-1 protein. In some embodiments, a provided compound has the structure of formula I. In some embodiments, a provided compound has the structure of formula II.

  本申请除其他外，提供了能够抑制抗凋亡 Bcl-2 家族蛋白（例如髓系细胞白血病-1（Mcl-1）蛋白）活性的化合物。本发明还提供了药物组合物以及使用所提供的化合物治疗以 Mcl-1 蛋白过度表达或失调为特征的疾病和病症（如癌症）的方法。在某些实施方案中，所提供的化合物具有式I的结构。
• Switchable Reactivity of Acylated α, β-Dehydroamino Ester in the Friedel−Crafts Alkylation of Indoles by Changing the Lewis Acid
  作者：Elena Angelini、Cesarino Balsamini、Francesca Bartoccini、Simone Lucarini、Giovanni Piersanti

  DOI：10.1021/jo800881u

  日期：2008.7.1

  Highly regioselective electrophilic substitution of indoles with N-acetylated alpha,beta-dehydroalanine methyl ester, promoted by different transition metal salts was achieved. The orthogonal regioselectivity provides an efficient protocol toward highly functionalized 3-indolyl-alpha-amino acids. The mechanism of the reactions was explored by NMR studies.
• OIKAWA I.; YONEMITSU O., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1976, 41, NO 7, 1118-1124
  作者：OIKAWA I.、 YONEMITSU O.

  DOI：——

  日期：——