3-[6-hydroxy-1-methyl-3-(methylthio)-1H-indol-2-yl]-2,2-dimethylpropanoic acid | 1146961-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-[6-hydroxy-1-methyl-3-(methylthio)-1H-indol-2-yl]-2,2-dimethylpropanoic acid
• 英文别名: 3-(6-Hydroxy-1-methyl-3-methylsulfanylindol-2-yl)-2,2-dimethylpropanoic acid
• CAS: 1146961-40-1
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₃S
• 分子量: 293.387
• InChiKey: BPKCGIFMNLPSTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  87.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[6-hydroxy-1-methyl-3-(methylthio)-1H-indol-2-yl]-2,2-dimethylpropanoic acid 、 4-(氯甲基)二苯甲基 在 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.17h， 以28 mg的产率得到2,2-dimethyl-3-(1-methyl-3-(methylthio)-6-{[4-(2-phenylethyl)-benzyl]oxy}-1H-indol-2-yl) propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis of Trisubstituted Thioindoles via a Novel Tricyclic Thiolactone Intermediate

  摘要：

  Methodology to conveniently and systematically prepare biologically active indole 9 is described.

  DOI：

  10.1080/00397910802514993
• 作为产物：
  描述：

  7-hydroxy-3,3,5-trimethyl-4,5-dihydrothiopyrano[3,2-b]indol-2(3H)-one 、 碘甲烷 在 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-[6-hydroxy-1-methyl-3-(methylthio)-1H-indol-2-yl]-2,2-dimethylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis of Trisubstituted Thioindoles via a Novel Tricyclic Thiolactone Intermediate

  摘要：

  Methodology to conveniently and systematically prepare biologically active indole 9 is described.

  DOI：

  10.1080/00397910802514993

文献信息

• Facile Synthesis of Trisubstituted Thioindoles via a Novel Tricyclic Thiolactone Intermediate
  作者：Cangming Yang、Ronald M. Kim、Emma R. Parmee、Qiang Tan

  DOI：10.1080/00397910802514993

  日期：2009.3.10

  Methodology to conveniently and systematically prepare biologically active indole 9 is described.