(5-Methyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-methanethiol | 52737-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (5-Methyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-methanethiol
• 英文别名: (6-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)methanethiol
• CAS: 52737-36-7
• 化学式: C₉H₁₀N₂S
• mdl: MFCD02071512
• 分子量: 178.258
• InChiKey: ZPSUGCYSIKQQQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  397.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.257±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  29.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(2-chloroethyl)-3,4-dihydro-5-methyl-4-oxothieno[2,3-d]pyrimidin 6-carboxylate 、 (5-Methyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-methanethiol 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以49%的产率得到ethyl 2-{2-[(5(6)-methyl-1H-benzimidazol-2-ylmethyl)thio]ethyl}-5-methyl-4-oxo-3,4-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  某些新的含苯并咪唑环的噻吩并[2,3 - d ]嘧啶-4（3H）-的合成，抗旋毛虫病和抗原生动物活性

  摘要：

  合成了一些新颖的噻吩并[2,3 - d ]嘧啶-4（3H）-在嘧啶环的第二个位置上含有苯并咪唑-2-基-硫乙基和苯并咪唑-2-基-甲硫基乙基部分。抗旋毛虫病和抗原生动物作用。化合物的结构通过IR，1 H NMR和元素分析确认。 抗寄生虫药筛选显示，噻吩并[2,3 - d ]嘧啶-4（3H）-的苯并咪唑衍生物在体外对旋毛虫的活性高于阿苯达唑。活性最高的化合物2- [2-（2-（5-硝基-1H-苯并咪唑-1-基）乙基] -5,6,7,8-四氢[1]苯并噻吩并[2,3 - d ]嘧啶-4（ 3H）-一22在24 h后以5 mg / kg mw的剂量显示95％的活性，而以相同剂量施用的化合物8和10在48 h后显示90％的功效。化合物2- {2-[（（5（6）-硝基-1H-苯并咪唑-2-基）硫代]乙基] -5,6,7,8-四氢[1]-苯并噻吩并[2,3- d ]嘧啶4（3H）-一11在24小时后显示90％的功效。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.09.050
• 作为产物：
  描述：

  4-Methyl-benzene-1,2-diamine; hydrochloride 、 巯基乙酸 生成 (5-Methyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-methanethiol
  参考文献：
  名称：

  某些新的含苯并咪唑环的噻吩并[2,3 - d ]嘧啶-4（3H）-的合成，抗旋毛虫病和抗原生动物活性

  摘要：

  合成了一些新颖的噻吩并[2,3 - d ]嘧啶-4（3H）-在嘧啶环的第二个位置上含有苯并咪唑-2-基-硫乙基和苯并咪唑-2-基-甲硫基乙基部分。抗旋毛虫病和抗原生动物作用。化合物的结构通过IR，1 H NMR和元素分析确认。 抗寄生虫药筛选显示，噻吩并[2,3 - d ]嘧啶-4（3H）-的苯并咪唑衍生物在体外对旋毛虫的活性高于阿苯达唑。活性最高的化合物2- [2-（2-（5-硝基-1H-苯并咪唑-1-基）乙基] -5,6,7,8-四氢[1]苯并噻吩并[2,3 - d ]嘧啶-4（ 3H）-一22在24 h后以5 mg / kg mw的剂量显示95％的活性，而以相同剂量施用的化合物8和10在48 h后显示90％的功效。化合物2- {2-[（（5（6）-硝基-1H-苯并咪唑-2-基）硫代]乙基] -5,6,7,8-四氢[1]-苯并噻吩并[2,3- d ]嘧啶4（3H）-一11在24小时后显示90％的功效。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.09.050

文献信息

• Brembilla, Alain; Roizard, Denis; Lochon, Pierre, Journal de Chimie Physique et de Physico-Chimie Biologique, 1986, vol. 83, # 9, p. 577 - 588
  作者：Brembilla, Alain、Roizard, Denis、Lochon, Pierre

  DOI：——

  日期：——