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[1-(2-Hydroxy-phenyl)-2,2,3,3-tetramethyl-cyclopropyl]-phenyl-methanone | 100421-96-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
[1-(2-Hydroxy-phenyl)-2,2,3,3-tetramethyl-cyclopropyl]-phenyl-methanone
英文别名
[1-(2-hydroxyphenyl)-2,2,3,3-tetramethylcyclopropyl]-phenylmethanone
[1-(2-Hydroxy-phenyl)-2,2,3,3-tetramethyl-cyclopropyl]-phenyl-methanone化学式
CAS
100421-96-3
化学式
C20H22O2
mdl
——
分子量
294.393
InChiKey
FZIHDFZQYNMFTG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.58
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (3,3,4,4-四甲基-2-苯基环丁烯-1-基)苯氧气 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 以8.2%的产率得到[1-(2-Hydroxy-phenyl)-2,2,3,3-tetramethyl-cyclopropyl]-phenyl-methanone
    参考文献:
    名称:
    甲基取代的1,2-二苯基环丁烯的敏化光氧合
    摘要:
    在亚甲基蓝的存在下,对一系列Me取代的1,2-二苯基环丁烯进行染料敏化的光氧化。在3,3-二甲基-,3,3,4-叔甲基-和3,3,4,4-四甲基,2-二苯基环丁烯的情况下,敏化的氧化伴随着环收缩和一个芳香核的邻位羟基化。当将利用9,10-二氰基蒽醌(DCA)作为敏化剂的电子转移诱导的光氧化技术与一系列Me取代的双氰基环丁烯一起使用时,反应的过程明显不同,并且得到的氧化产物的光谱范围很广,其中最著名的是臭氧化物的环丁烯。解决了这些转换的机制,并讨论了结果的重要性。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)96577-9
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文献信息

  • GRIFFIN, G. W.;KIRSCHENHEUTER, G. P.;VAZ, C.;UMRIGAR, P. P.;LANKIN, D. C.+, TETRAHEDRON, 1985, 41, N 11, 2069-2080
    作者:GRIFFIN, G. W.、KIRSCHENHEUTER, G. P.、VAZ, C.、UMRIGAR, P. P.、LANKIN, D. C.+
    DOI:——
    日期:——
  • The sensitized photooxygenation of methyl substituted 1,2-diphenylcyclobutenes
    作者:Gary W. Griffin、Gary P. Kirschenheuter、Caetan Vaz、Pesi P. Umrigar、David C. lankin、Siegfried Christensen
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)96577-9
    日期:1985.1
    the 3,3-dimcthyl-, 3,3,4-tnmethyl- and 3,3,4,4tetramcthyl, 2-diphcnylcyclobutencs, the sensitized oxidations arc accompanied by ring-contraction with concomitant ortho hydroxylation of one aromatic nucleus. When electron transfer induced photooxidation techniques utilizing 9,10-dicyanoanthraccne (DCA) as a sensitizer are employed with the series of Me substituted diphcnykyclobutenes, the reactions take
    在亚甲基蓝的存在下,对一系列Me取代的1,2-二苯基环丁烯进行染料敏化的光氧化。在3,3-二甲基-,3,3,4-叔甲基-和3,3,4,4-四甲基,2-二苯基环丁烯的情况下,敏化的氧化伴随着环收缩和一个芳香核的邻位羟基化。当将利用9,10-二氰基蒽醌(DCA)作为敏化剂的电子转移诱导的光氧化技术与一系列Me取代的双氰基环丁烯一起使用时,反应的过程明显不同,并且得到的氧化产物的光谱范围很广,其中最著名的是臭氧化物的环丁烯。解决了这些转换的机制,并讨论了结果的重要性。
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