作者:Gary W. Griffin、Gary P. Kirschenheuter、Caetan Vaz、Pesi P. Umrigar、David C. lankin、Siegfried Christensen
DOI:10.1016/s0040-4020(01)96577-9
日期:1985.1
the 3,3-dimcthyl-, 3,3,4-tnmethyl- and 3,3,4,4tetramcthyl, 2-diphcnylcyclobutencs, the sensitized oxidations arc accompanied by ring-contraction with concomitant ortho hydroxylation of one aromatic nucleus. When electron transfer induced photooxidation techniques utilizing 9,10-dicyanoanthraccne (DCA) as a sensitizer are employed with the series of Me substituted diphcnykyclobutenes, the reactions take
在亚甲基蓝的存在下,对一系列Me取代的1,2-二苯基环丁烯进行染料敏化的光氧化。在3,3-二甲基-,3,3,4-叔甲基-和3,3,4,4-四甲基,2-二苯基环丁烯的情况下,敏化的氧化伴随着环收缩和一个芳香核的邻位羟基化。当将利用9,10-二氰基蒽醌(DCA)作为敏化剂的电子转移诱导的光氧化技术与一系列Me取代的双氰基环丁烯一起使用时,反应的过程明显不同,并且得到的氧化产物的光谱范围很广,其中最著名的是臭氧化物的环丁烯。解决了这些转换的机制,并讨论了结果的重要性。