摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-乙酰-β-丙氨酸甲酯 | 31295-20-2

中文名称
N-乙酰-β-丙氨酸甲酯
中文别名
3-乙酰氨基丙酸甲酯;N-乙酰基-BETA-丙氨酸甲酯
英文名称
N-acetyl β-Ala-OMe
英文别名
N-acetyl-β-alanine methyl ester;Ac-βAla-OMe;N-Acetyl-β-alanin-methylester;3-Acetamino-propionsaeure-methylester;methyl N-acetyl-β-alaninate;Methyl 3-acetamidopropanoate
N-乙酰-β-丙氨酸甲酯化学式
CAS
31295-20-2
化学式
C6H11NO3
mdl
MFCD00235892
分子量
145.158
InChiKey
FDIFXCFYMLCGNA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    20-25℃
  • 密度:
    1.059

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.666
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2924199090

SDS

SDS:a336db03019e0d2b642ffcdedc760c28
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-乙酰-β-丙氨酸甲酯C.I.酸性橙108 以giving 3-(acetylamino)-N-(2-hydroxyethyl)propanamide 16 which的产率得到3-(acetylamino)-N-(2-hydroxyethyl)propanamide
    参考文献:
    名称:
    Simplified thioester and isostere analogs of oleoyl coenzyme a as
    摘要:
    提供了新的硫酯和酯,酰胺和酮同分异构体类似物作为抗动脉粥样硬化剂。该化合物的公式为:##STR1## 其中A选自以下组合中的一种:##STR2## Y选自以下组合中的一种:--S--,--O--,--NH--和(--CH.sub.2 --).sub.n,其中n=1至4;Z选自以下组合中的一种:烷基(C.sub.1-C.sub.6),##STR3## 其中R=氢,C.sub.1-C.sub.4烷基或C.sub.1-C.sub.4酰基,以及##STR4##
    公开号:
    US05053426A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-(Acetylamino)acrylsaeure-methylesterplatinum(IV) oxide 氢气 作用下, 以 溶剂黄146乙酸乙酯 为溶剂, 反应 2.0h, 以93%的产率得到N-乙酰-β-丙氨酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    Slopianka, Marion; Gossauer, Albert, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 12, p. 2258 - 2265
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Oxidative damage of proline residues by nitrate radicals (NO<sub>3</sub>˙): a kinetic and product study
    作者:Joses G. Nathanael、Jonathan M. White、Annika Richter、Madison R. Nuske、Uta Wille
    DOI:10.1039/d0ob01337d
    日期:——
    indicating that NO3˙-induced oxidation of amide bonds proceeds through initial formation of a charge transfer complex. Furthermore, the rate of oxidative damage of proline and N-methyl glycine is significantly influenced by its position in a peptide. Thus, neighbouring peptide bonds, particularly in the N-direction, reduce the electron density at the tertiary amide, which slows down the rate of ET by up
    叔酰胺,例如N-酰化脯氨酸或N-甲基甘氨酸残基,与硝酸根 (NO 3 ˙) 快速反应,在乙腈中的绝对速率系数范围为 4-7 × 10 8 M -1 s -1 。主要途径通过氮处的氧化电子转移 (ET) 进行,而在这些条件下,夺氢只是次要因素。然而,酰胺的空间位阻,例如α-碳上的烷基侧链,使速率系数降低高达 75%,表明 NO 3˙ 诱导的酰胺键氧化通过电荷转移复合物的初始形成进行。此外,脯氨酸和N-甲基甘氨酸的氧化损伤率显着受其在肽中的位置的影响。因此,相邻的肽键,特别是在N方向上,会降低叔酰胺的电子密度,从而将 ET 的速率降低多达一个数量级。这些模型研究的结果表明,与单一氨基酸相比,肽中脯氨酸残基对自由基诱导的氧化损伤的敏感性应大大降低。
  • Pyrazole glucokinase activators
    申请人:Berthel Steven Joseph
    公开号:US20080021032A1
    公开(公告)日:2008-01-24
    Disclosed herein are pyrazole glucokinase activators of the formula (I) useful for the treatment of metabolic diseases and disorders, preferably diabetes mellitus.
    本文披露了一种式(I)的吡唑葡萄糖激酶激活剂,用于治疗代谢性疾病和紊乱,最好是糖尿病。
  • [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS, MEDICAMENTS CONTAINING SAID COMPOUNDS, USE THEREOF AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES, MÉDICAMENTS CONTENANT LESDITS COMPOSÉS, LEUR UTILISATION ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2013064450A1
    公开(公告)日:2013-05-10
    The present invention relates to compounds of general formula (I) and the tautomers and the salts thereof, particularly the pharmaceutically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids and bases, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibitory effect on epithelial sodium channels, the use thereof for the treatment of diseases, particularly diseases of the lungs and airways.
    本发明涉及一般式(I)的化合物,其互变异构体和盐,特别是其与无机或有机酸和碱形成的药用盐,具有有价值的药理特性,特别是对上皮钠通道的抑制作用,以及其用于治疗疾病,特别是肺部和呼吸道疾病的用途。
  • Solvolyse von ?-Aminoalkylhalogeniden II. Teil. Fragmentierungsreaktionen. 2. Mitteilung
    作者:C. A. Grob、F. Ostermayer、W. Raudenbusch
    DOI:10.1002/hlca.19620450534
    日期:——
    α,α-Dimethyl γ-dimethylaminoalkyl halides Me2NCH2CMe2X (X = Cl, Br, I) undergo fragmentation (43–47%) upon solvolysis in «80%» ethanol. The relative rates at 40° are 1, 38 and 113.
    α,α-二甲基γ-二甲基氨基烷基卤化物Me 2 NCH 2 CMe 2 X(X = Cl,Br,I)在«80%»乙醇中溶剂化后发生碎裂(43–47%)。40°时的相对比率为1、38和113。
  • [EN] MACROCYCLIC LIGANDS WITH PENDANT CHELATING MOIETIES AND COMPLEXES THEREOF<br/>[FR] LIGANDS MACROCYCLIQUES AYANT DES FRACTIONS CHÉLATANTES PENDANTES ET LEURS COMPLEXES
    申请人:LUMIPHORE INC
    公开号:WO2018045385A1
    公开(公告)日:2018-03-08
    The invention relates to chemical compounds and complexes that can be used in therapeutic and diagnostic applications.
    该发明涉及可用于治疗和诊断应用的化学化合物和配合物。
查看更多

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸 麦撒奎 鹅膏氨酸 鹅膏氨酸 鸦胆子酸A甲酯 鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物