N-乙酰基-2-溴乙酰胺 | 34002-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-乙酰基-2-溴乙酰胺
• 英文名称: N-(bromoacetyl)acetamide
• 英文别名: 2-bromo-diacetamide；N-acetyl-2-bromo-acetamide；N-acetyl-α-bromoacetamide；N-acetyl-2-bromo-acetamide；N-acetyl-2-bromoacetamide
• CAS: 34002-90-9
• 化学式: C₄H₆BrNO₂
• 分子量: 180.001
• InChiKey: OWHMEXFXNKBTMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙酰基-2-溴乙酰胺 、 2',3',5'-三乙酰腺苷 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 Acetic acid (2R,3R,4R,5R)-4-acetoxy-5-acetoxymethyl-2-(8-acetylamino-imidazo[2,1-i]purin-3-yl)-tetrahydro-furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Nucleoside annelating reagents: N-(tert-butoxycarbonyl)-2-bromoacetamide and 2-chloroketene diethyl acetal

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00214a015
• 作为产物：
  描述：

  2-溴乙酰胺 、 乙酸酐 在 硫酸 作用下， 反应 36.0h， 以77%的产率得到N-乙酰基-2-溴乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Nucleoside annelating reagents: N-(tert-butoxycarbonyl)-2-bromoacetamide and 2-chloroketene diethyl acetal

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00214a015

文献信息

• Quinoline derivatives as antagonists of leukotriene D.sub.4
  申请人：Rhone-Poulenc Rorer Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05051427A1

  公开（公告）日：1991-09-24

  This invention relates to certain quinoline-diaryl compounds and their use as leukotriene D.sub.4 antagonists for the treatment of hypersensitive disorders.

  这项发明涉及某些喹啉-二芳基化合物及其作为白三烯D.sub.4拮抗剂用于治疗过敏性疾病。
• [EN] BENZYL-SUBSTITUTED TETRACYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TÉTRACYCLIQUES À SUBSTITUTION BENZYLE
  申请人：NYCOMED GMBH

  公开号：WO2010015588A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention pertains to Benzyl-substituted tetracyclic heterocyclic compounds of formula (I), as well as the resulting pharmaceutical compositions, and their use in the treatment or prophylaxis of diseases alleviated by inhibition of type 5 phosphodiesterases. Furthermore, the present invention pertains to the methods of manufacturing these Benzyl -substituted tetracyclic heterocyclic compounds.

  本发明涉及式(I)的苄基取代四环杂环化合物，以及由此得到的药物组合物，以及它们在治疗或预防通过抑制5型磷酸二酯酶缓解的疾病中的应用。此外，本发明涉及制造这些苄基取代四环杂环化合物的方法。
• Therapeutic uses of PPAR mediators
  申请人：——

  公开号：US20030220373A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  Use of PPAR mediators, and their pharmaceutical compositions, as ATP binding cassette transporter 1 (ABC-1) expression modulators, wherein the PPAR ligand receptor agonists of this invention are useful as inducers of ABC-1 expression.

  使用PPAR介质及其制药组合物作为ATP结合盒转运蛋白1（ABC-1）表达调节剂，本发明的PPAR配体受体激动剂可作为ABC-1表达的诱导剂。
• Therapeutic uses of quinoline derivatives
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：US06376512B1

  公开（公告）日：2002-04-23

  A method for mediating the activity of PPAR-&ggr; receptor comprising contacting said PPAR-&ggr; receptor with a compound of formula I defined herein. Also disclosed is the treatment of a patient suffering from a physiological disorder capable of being modulated by a compound of formula I having PPAR-&ggr; ligand binding activity, comprising administering to the patient a pharmaceutically acceptable amount of the compound, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种调节PPAR-γ受体活性的方法，包括将所述PPAR-γ受体与本文定义的I式化合物接触。还公开了治疗患有可被具有PPAR-γ配体结合活性的I式化合物调节的生理紊乱的患者的方法，包括向患者施用药学上可接受的量的该化合物或其药学上可接受的盐。
• Quinoline derivatives and use thereof as antagonists of leukotriene D.sub.4
  申请人：Rorer Pharamceutical Corp.

  公开号：US04920130A1

  公开（公告）日：1990-04-24

  This invention relates to certain quinoline-diaryl compounds and their use as leukotriene D.sub.4 antagonists for the treatment of hypersensitive disorders.

  本发明涉及某些喹啉-二芳基化合物及其作为白三烯D.sub.4拮抗剂用于治疗过敏性疾病的用途。