plumbemicin A | 62896-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: plumbemicin A
• 英文别名: (2R)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-aminopropanoyl]amino]-3-carboxypropanoyl]amino]-5-phosphonopent-3-enoic acid
• CAS: 62896-18-8
• 化学式: C₁₂H₂₀N₃O₉P
• 分子量: 381.279
• InChiKey: BMFVTRZNBFRUMH-RNJXMRFFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  216
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  plumbemicin A 在 α-chymotrypsin 作用下， 反应 6.0h， 生成 L-丙氨酸 、 N-(L-α-aspartyl)-3,4-didehydro-5-phosphono-D-norvaline
  参考文献：
  名称：

  羽扇菌素A和B（N-1409）的总合成，酶-底物相互作用和除草活性

  摘要：

  分别通过醛3和10的四组分和三组分缩合合成了不寻常的天然氨基酸3,4-didehydro-5-phosphono-D-正缬氨酸D4和环状类似物14。在与酶的磷酸二酯酶I，碱性磷酸酶，α-胰凝乳蛋白酶，脲酶和碱性中间肽酶之间的酶-底物相互作用中观察到严格的选择性。通过常规肽合成和酶催化去除保护基的方法合成了三肽抗生素Plumbemicin A，21和B，25。对新合成化合物的生物学测试表明，它们具有除草，杀真菌和抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85930-5
• 作为产物：
  描述：

  N-(N-trifuoroacetyl-L-alanyl-β-ethyl-L-α-aspartyl)-3,4-didehydro-5-diethoxyphosphinyl-D-norvaline ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 mesentericopeptidase 、 磷酸二脂酶 作用下， 反应 24.0h， 生成 plumbemicin A
  参考文献：
  名称：

  羽扇菌素A和B（N-1409）的总合成，酶-底物相互作用和除草活性

  摘要：

  分别通过醛3和10的四组分和三组分缩合合成了不寻常的天然氨基酸3,4-didehydro-5-phosphono-D-正缬氨酸D4和环状类似物14。在与酶的磷酸二酯酶I，碱性磷酸酶，α-胰凝乳蛋白酶，脲酶和碱性中间肽酶之间的酶-底物相互作用中观察到严格的选择性。通过常规肽合成和酶催化去除保护基的方法合成了三肽抗生素Plumbemicin A，21和B，25。对新合成化合物的生物学测试表明，它们具有除草，杀真菌和抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85930-5

文献信息

• Total synthesis, enzyme-substrate interactions and herbicidal activity of plumbemicin A and B (N-1409)
  作者：Ivan A. Natchev

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85930-5

  日期：1988.1

  no-D-norvaline, D4, and the cyclic analogue 14 have been synthesized by four- and three-component condensation of the aldehydes 3 and 10, respectively. Strict selectivity has been observed in the enzyme-substrate interactions with the enzymes phosphodiesterase I, alkaline phosphatase, α-chymotrypsin, urease, and alkaline mesintericopeptidase. The tripeptide antibiotics Plumbemicin A, 21, and B, 25

  分别通过醛3和10的四组分和三组分缩合合成了不寻常的天然氨基酸3,4-didehydro-5-phosphono-D-正缬氨酸D4和环状类似物14。在与酶的磷酸二酯酶I，碱性磷酸酶，α-胰凝乳蛋白酶，脲酶和碱性中间肽酶之间的酶-底物相互作用中观察到严格的选择性。通过常规肽合成和酶催化去除保护基的方法合成了三肽抗生素Plumbemicin A，21和B，25。对新合成化合物的生物学测试表明，它们具有除草，杀真菌和抗肿瘤活性。