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6-{[3-(4-chlorophenyl)isoxazol-5-yl]methyl}-2-(2-fluorophenyl)-6H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-3-carboxylic acid | 1248699-23-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-{[3-(4-chlorophenyl)isoxazol-5-yl]methyl}-2-(2-fluorophenyl)-6H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-3-carboxylic acid
英文别名
6-[[3-(4-Chlorophenyl)-1,2-oxazol-5-yl]methyl]-2-(2-fluorophenyl)pyrrolo[2,3-c]pyridine-3-carboxylic acid
6-{[3-(4-chlorophenyl)isoxazol-5-yl]methyl}-2-(2-fluorophenyl)-6H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-3-carboxylic acid化学式
CAS
1248699-23-1
化学式
C24H15ClFN3O3
mdl
——
分子量
447.853
InChiKey
UHPCYUQPPRMRLB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    81.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-溴甲基-3-(4-氯苯基)异噁唑methyl 2-(2-fluorophenyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-3-carboxylate三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下, 以 二甲基亚砜1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 0.42h, 以12%的产率得到6-{[3-(4-chlorophenyl)isoxazol-5-yl]methyl}-2-(2-fluorophenyl)-6H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRROLOPYRIDINE THERAPEUTIC COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES À BASE DE PYRROLOPYRIDINE
    摘要:
    本发明涉及式(I)的吡咯吡啶化合物,其中Ar、Ar1和R1在此处被定义,以及其药用盐;包含它们的药物组合物,以及它们用于治疗和预防丙型肝炎病毒感染的用途。
    公开号:
    WO2010115901A1
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文献信息

  • [EN] PYRROLOPYRIDINE THERAPEUTIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES À BASE DE PYRROLOPYRIDINE
    申请人:ANGELETTI P IST RICHERCHE BIO
    公开号:WO2010115901A1
    公开(公告)日:2010-10-14
    The present invention relates to pyrrolopyridine compounds of Formula (I) wherein Ar, Ar1 and R1 are defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof; pharmaceutical compositions comprising them, and their use for the treatment and prevention of infection by hepatitis C virus.
    本发明涉及式(I)的吡咯吡啶化合物,其中Ar、Ar1和R1在此处被定义,以及其药用盐;包含它们的药物组合物,以及它们用于治疗和预防丙型肝炎病毒感染的用途。
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