N-乙酰基-5-乙酸色胺 | 28026-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-乙酰基-5-乙酸色胺
• 英文名称: 5-acetoxy-N-acetoxytryptamine
• 英文别名: N_b,O-diacetylserotonin；3-(2-acetamidoethyl)-1H-indol-5-yl acetate；N,O-diacetyl serotonin；5-acetoxy-3-(2-acetylamino-ethyl)-indole；N-Acetyl-5-acetoxytryptamine；[3-(2-acetamidoethyl)-1H-indol-5-yl] acetate
• CAS: 28026-16-6
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₃
• 分子量: 260.293
• InChiKey: HTXAKOWTTUTRIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  542.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.232±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于二氯甲烷

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  71.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙酰基-5-乙酸色胺 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 褪黑素
  参考文献：
  名称：

  [EN] SEPIAPTERIN REDUCTASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF PAIN
  [FR] INHIBITEURS DE SÉPIAPTÉRINE RÉDUCTASE POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR

  摘要：

  本文介绍的是对丝氨酸脱氢酶（SPR）的小分子杂环抑制剂，以及它们的前药和药用盐。还包括这些化合物的药物组合物以及这些化合物用于治疗或预防疼痛（如炎症性疼痛、伤害性疼痛、功能性疼痛和神经病理性疼痛）的用途。

  公开号：

  WO2011047156A1
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基色胺盐酸盐 、 乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-乙酰基-5-乙酸色胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] SEPIAPTERIN REDUCTASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF PAIN
  [FR] INHIBITEURS DE SÉPIAPTÉRINE RÉDUCTASE POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR

  摘要：

  本文介绍的是对丝氨酸脱氢酶（SPR）的小分子杂环抑制剂，以及它们的前药和药用盐。还包括这些化合物的药物组合物以及这些化合物用于治疗或预防疼痛（如炎症性疼痛、伤害性疼痛、功能性疼痛和神经病理性疼痛）的用途。

  公开号：

  WO2011047156A1

文献信息

• [EN] ACETYLATED PRODRUGS FOR DELIVERY ACROSS THE BLOOD-BRAIN BARRIER<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS ACÉTYLÉS POUR ADMINISTRATION À TRAVERS LA BARRIÈRE HÉMATO-ENCÉPHALIQUE
  申请人：MASSACHUSETTS GEN HOSPITAL

  公开号：WO2019204808A1

  公开（公告）日：2019-10-24

  The present disclosure relates to pharmaceutical compositions including a compound derived from a parent compound having a hydroxyl or amino moiety, wherein the hydroxyl in the parent compound is presented as an ester in the compound or the amino in the parent compound is presented as an amide in the compound, and their use to prevent or treat neurological disease.

  本公开涉及包括从具有羟基或氨基团的母化合物衍生的化合物的制药组合物，其中母化合物中的羟基在化合物中呈酯形式，或母化合物中的氨基在化合物中呈酰胺形式，并且它们的用途是预防或治疗神经系统疾病。
• Studies on the syntheses of heterocyclic compounds. Part 878. Synthesis of (±)-camptothecin and (±)-10-methoxycamptothecin via enamine annulation
  作者：Tetsuji Kametani、Tatsushi Ohsawa、Masataka Ihara

  DOI：10.1039/p19810001563

  日期：——

  Synthesis of (±)-camptothecin (1) and (±)-10-methoxycamptothecin (2) was achieved via enamine annelation as a key step. Condensation of 3,4-dihydro-1-methyl-β-carbolines (9) and (10) with unsaturated tetra-esters (6) and (7) followed by reduction gave the indolo[a]quinolizin-4-ones (12) and (13). Photo-oxygenation of (12) and (13) and subsequent base treatment produced the indolizino[1,2-b]quinolones

  （±）-喜树碱（1）和（±）-10-甲氧基喜树碱（2）的合成是通过烯胺脱核作为关键步骤完成的。3,4-二氢-1-甲基-β-咔啉（9）和（10）与不饱和四酯（6）和（7）的缩合，然后还原得到吲哚并[ a ]喹啉锌-4-酮（12） ）和（13）。（12）和（13）的光氧合以及随后的碱处理产生了吲哚并[1,2- b ]喹诺酮（16）和（17），它们被转化为吡啶酮（20）和（24）。前者（20）与（±）-喜树碱相关，而后者（24）通过应用已建立的方法转化为（±）-10-甲氧基喜树碱。
• COMPOUNDS DERIVED FROM 3-ALKYLAMINO-1H-INDOLE ACRYLATE, AND THE USE THEREOF IN THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES
  申请人：Fundación Para La Investigación Biomédica Del Hospital De La Princesa

  公开号：EP3208262A1

  公开（公告）日：2017-08-23

  The invention relates to the methods for producing derivatives of 3-alkylamino-1H-indole acrylate (I) with transcription factor Nrf2-inducing activity, free radical scavenging activity and neuroprotective ability. The invention also relates to the use of the derivatives according to the invention for the treatment of diseases, the pathogenesis of which involves oxidative stress, or diseases involving the deregulation of the activity of phase II genes activated by the factor Nrf2, such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's disease, multiple sclerosis, ictus or amyotrophic lateral sclerosis.

  本发明涉及生产具有转录因子Nrf2-诱导活性、自由基清除活性和神经保护能力的3-烷基氨基-1H-吲哚丙烯酸酯（I）衍生物的方法。本发明还涉及根据本发明的衍生物用于治疗疾病的用途，这些疾病的发病机理涉及氧化应激，或涉及由因子 Nrf2 激活的第二阶段基因的活性失调，如阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿病、多发性硬化症、肌萎缩侧索硬化症。
• EP3208262
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Preparation of N-acetyl serotonine and melatonine
  申请人：SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.

  公开号：EP0197390B1

  公开（公告）日：1988-11-09