2,5-dipentoxy-1,4-benzenedicarboxylic acid | 128586-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-dipentoxy-1,4-benzenedicarboxylic acid
• 英文别名: 2,5-Bis(pentyloxy)terephthalic acid；2,5-dipentoxyterephthalic acid
• CAS: 128586-01-6
• 化学式: C₁₈H₂₆O₆
• 分子量: 338.401
• InChiKey: AHVUVPXYYUAKLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) nitrate trihydrate 、 2,5-dipentoxy-1,4-benzenedicarboxylic acid 、 N,N-二甲基甲酰胺 反应 36.0h， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  在一系列分层的金属有机框架中增加烷基链长有助于超声剥离以形成纳米片。

  摘要：

  金属有机框架纳米片（MONs）作为一种衍生自金属有机框架（MOFs）的二维材料的多样化类别正引起越来越多的关注。然而，分层MOF的设计原理很容易被剥落以形成纳米片，但其原理仍然知之甚少。在这里，我们系统地研究了用烷氧基取代基官能化的层状MOF的等网状系列，以了解取代基烷基链长对所得纳米片结构和性能的影响。使用一系列2,5-烷氧基苯-1,4-二羧酸酯配体（O2CC6H2（OR）2CO2，R =甲基戊基，分别为1-5）合成铜桨轮MOF。化合物Cu（3-5）（DMF）的粉末衍射图的Rietveld和Pawley拟合显示，它们采用具有二维连通性的等网状系列，其中层间距离从8.68Å（R =丙基）增加到10.03Å（R =戊基）。随着链长的增加，MOF对CO2的吸附量从27.2 cm3 g-1增加到40.2 cm3 g-1，这归因于与单位细胞体积增加相关的可到达体积的增加。使用超声波将分层的MOF剥

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.9b01128
• 作为产物：
  描述：

  1-溴戊烷 、 2,5-二羟基对苯二甲酸二甲酯 在 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 71.0h， 生成 2,5-dipentoxy-1,4-benzenedicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  超声剥离疏水性和亲水性金属有机框架形成纳米片

  摘要：

  金属有机框架纳米片（MON）的模块化结构为创建具有易于调节表面特性的二维材料提供了便捷的途径。在这里，报道了两个密切相关的层状金属有机框架的液体剥离，这些框架用甲氧基丙基（1）或戊基（2 ）侧基功能化，旨在赋予所得纳米片亲水或疏水特性。这两种材料在一系列不同溶剂中的剥离凸显了它们的分散特性以及它们的分子和纳米结构的显着差异。发现溶剂交换或损失发生在基于 MON 的桨轮不稳定的轴向位置，DFT 计算表明甲氧基丙基侧基的氧可能发生分子内配位。通过改变剥离条件和“液体级联离心”进一步调整 MON 的纳米尺寸。纳米片的水悬浮液被用作传感器来检测芳香杂环，观察到和量化的结合行为存在明显差异。

  DOI：

  10.1002/chem.201803221

文献信息

• Ultrasonic Exfoliation of Hydrophobic and Hydrophilic Metal–Organic Frameworks To Form Nanosheets
  作者：David J. Ashworth、Adam Cooper、Mollie Trueman、Rasha W. M. Al‐Saedi、Liam D. Smith、Anthony J. H. M. Meijer、Jonathan A. Foster

  DOI：10.1002/chem.201803221

  日期：2018.12.5

  differences in their dispersion properties, as well as their molecular and nanoscopic structures. Exchange or loss of solvent was found to occur at the labile axial position of the paddle‐wheel based MONs and DFT calculations indicated that intramolecular coordination by the oxygen of the methoxy‐propyl pendant groups may take place. The nanoscopic dimensions of the MONs were further tuned by varying

  金属有机框架纳米片（MON）的模块化结构为创建具有易于调节表面特性的二维材料提供了便捷的途径。在这里，报道了两个密切相关的层状金属有机框架的液体剥离，这些框架用甲氧基丙基（1）或戊基（2 ）侧基功能化，旨在赋予所得纳米片亲水或疏水特性。这两种材料在一系列不同溶剂中的剥离凸显了它们的分散特性以及它们的分子和纳米结构的显着差异。发现溶剂交换或损失发生在基于 MON 的桨轮不稳定的轴向位置，DFT 计算表明甲氧基丙基侧基的氧可能发生分子内配位。通过改变剥离条件和“液体级联离心”进一步调整 MON 的纳米尺寸。纳米片的水悬浮液被用作传感器来检测芳香杂环，观察到和量化的结合行为存在明显差异。
• Directing the Breathing Behavior of Pillared-Layered Metal–Organic Frameworks via a Systematic Library of Functionalized Linkers Bearing Flexible Substituents
  作者：Sebastian Henke、Andreas Schneemann、Annika Wütscher、Roland A. Fischer

  DOI：10.1021/ja302991b

  日期：2012.6.6

  Implementation of two differently functionalized linkers in varying ratios yields multicomponent single-phased [Zn(2)(fu-bdc')(2x)(fu-bdc″)(2-2x)(dabco)](n) MOFs (0 < x < 1) of increased inherent complexity, which feature a non-linear dependence of their gas sorption properties on the applied ratio of components. Hence, the responsive behavior of such pillared-layered MOFs can be extensively tuned

  柔性金属有机骨架 (MOF)，也称为软多孔晶体 (SPC)，显示出取决于吸附客体分子的性质和数量的可逆结构转变。在最近的研究中，据报道有机接头的共价功能化可以影响甚至整合 MOF 中的框架灵活性（“呼吸”）。然而，对这种响应特性的合理微调是非常可取的，但也具有挑战性。在这里，我们提出了一种强大的方法，用于基于母体结构 [Zn(2)(bdc)(2)(dabco)](n) (bdc = 1,4-苯二羧酸酯；dabco = 1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷）。功能化 bdc 型链接器 (fu-bdc) 库，在苯核的不同位置带有额外的悬挂侧基（具有不同官能度和极性的不同链长的烷氧基）。材料 [Zn(2)(fu-bdc)(2)(dabco)](n) 的合成产生了高响应 MOF 的相应集合。母 MOF 的灵活性很弱；然而，[Zn(2)(fu-bdc)(2)(dabco)](n) 的取代骨架在客体去除后急剧收缩，并在吸附
• Stiff-chain polyesters and a method of preparing them
  申请人：Dainippon Ink and Chemicals, Inc.

  公开号：US05488093A1

  公开（公告）日：1996-01-30

  The description relates to novel liquid-crystalline polyesters containing the following repeating units: A having the formula: ##STR1## and B having the formula ##STR2## The novel polyesters are of use e.g. as starting materials for production of fibres with improved mechanical properties. They can either be converted as such into fibres or can be added to conventional fibre-forming matrix polymers.

  该描述涉及到含有以下重复单元的新型液晶聚酯：A的化学式为：##STR1##和B的化学式为：##STR2## 新型聚酯可用于生产具有改善机械性能的纤维的起始材料。它们可以直接转化为纤维，也可以添加到传统的纤维成型基质聚合物中。
• Mixed-linker solid solutions of functionalized pillared-layer MOFs – adjusting structural flexibility, gas sorption, and thermal responsiveness
  作者：Inke Schwedler、Sebastian Henke、Michael T. Wharmby、Sneha R. Bajpe、Anthony K. Cheetham、Roland A. Fischer

  DOI：10.1039/c5dt03825a

  日期：——

  Structural flexibility in pillared-layer metal–organic frameworks can be controlledviathe concept of mixed-linker solid solutions.

  通过混合连接剂固溶体的概念，可以控制柱层金属有机框架的结构灵活性。
• High temperature self-crosslinking polyesters
  申请人：DAINIPPON INK AND CHEMICALS, INC.

  公开号：EP0890595A1

  公开（公告）日：1999-01-13

  Novel, fusible, liquid crystalline polyesters having lateral propargyloxy groups which undergo self-crosslinking in the liquid crystal phase at above their melting point are described. The polyesters are based on 2,5-bis (propargyloxy) terephtalic acid and 4,4'-dihydroxybiphenyl. The novel fusible polyesters may be used, for example, for materials having reinforcing properties.

  本文介绍了具有侧向丙炔氧基的新型可熔液晶聚酯，这种聚酯在熔点以上的液晶相中会发生自交联。这种聚酯基于 2,5-双（丙炔氧基）对苯二甲酸和 4,4'-二羟基联苯。这种新型可熔性聚酯可用于具有增强性能的材料等。