(1-benzoyl-6-fluoro-5-hydroxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetic acid | 823177-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (1-benzoyl-6-fluoro-5-hydroxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-(1-benzoyl-6-fluoro-5-hydroxy-2-methylindol-3-yl)acetic acid
• CAS: 823177-73-7
• 化学式: C₁₈H₁₄FNO₄
• 分子量: 327.312
• InChiKey: SWIMDDFQZRGHNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [6-fluoro-1-(benzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl]acetic acid 在 三溴化硼 作用下， 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1-benzoyl-6-fluoro-5-hydroxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of COX-2 and FAAH inhibitors

  摘要：

  描述了制备对COX-2抑制剂有用的吲哚和在这些方法中有用的中间体的方法。

  公开号：

  US20050234244A1

文献信息

• USEFUL INDOLE COMPOUNDS
  申请人：Bartolini Wilmin

  公开号：US20090264653A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Indoles that have activity as inhibitors of FAAH are described as are indoles and indole derivatives that have activity as inhibitors of DAO.

  本文描述了具有FAAH抑制剂活性的吲哚化合物，以及具有DAO抑制剂活性的吲哚及其衍生物。
• Selective Cox-2 Inhibitors
  申请人：Cali M. Brian

  公开号：US20070293542A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  The invention features compounds that are inhibitors of COX-2 activity. Certain of the compounds are inhibitors of FAAH activity as well as COX-2 activity. The compounds include a 5-membered or 6-membered substituted or unsubstituted heteroaryl or heterocyclyl ring having one or two heteroatoms selected from the group consisting of O, S, and N that is linked to two substituted or unsubstituted 6-membered aryl or heteroaryl groups that can be the same or different.

  这项发明涉及一种抑制COX-2活性的化合物。其中一些化合物不仅是COX-2活性的抑制剂，还是FAAH活性的抑制剂。这些化合物包括一个带有一个或两个O、S或N杂原子的5元或6元取代或未取代的杂芳基或杂环基环，该环连接两个取代或未取代的6元芳基或杂芳基基团，这两个基团可以相同也可以不同。
• INDOLE COMPOUNDS
  申请人：Talley John Jeffrey

  公开号：US20100197708A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  Indole derivatives that are useful for treating pain, inflammation and other conditions are described. Certain of the compounds are benzyl derivatives and others are benzoyl derivatives. The compounds are substituted at least at the 3 position of the indole.

  本文介绍了用于治疗疼痛、炎症和其他疾病的吲哚衍生物。其中某些化合物是苄基衍生物，而其他化合物是苯甲酰基衍生物。这些化合物至少在吲哚的3位被取代。
• Indole compounds
  申请人：Ironwood Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2610244A1

  公开（公告）日：2013-07-03

  Indole derivatives of formula A that are useful for treating pain, inflammation and other conditions are described. Certain of the compounds are benzyl derivatives and others are benzoyl derivatives. The compounds are substituted at least at the 3 position of the indole.

  描述了可用于治疗疼痛、炎症和其他病症的式 A 的吲哚衍生物。其中一些化合物是苄基衍生物，另一些则是苯甲酰基衍生物。这些化合物至少在吲哚的 3 位被取代。
• Modulators of CRTH2 activity
  申请人：Chien Yueh-Tyng

  公开号：US20060135591A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  Modulators of the CRTH2 receptor and their use in the treatment of various disorders, including asthma are described.

  介绍了 CRTH2 受体的调节剂及其在治疗包括哮喘在内的各种疾病中的应用。