2-benzoyl-3-isobutylidene-hexahydro-pyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4-dione | 51219-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-benzoyl-3-isobutylidene-hexahydro-pyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4-dione
• 英文别名: (3Z,8aS)-2-benzoyl-3-(2-methylpropylidene)-6,7,8,8a-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4-dione
• CAS: 51219-48-8
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₃
• 分子量: 312.368
• InChiKey: DAPWUHXRIOJCJR-XFNCEPBJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  57.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzoyl-3-isobutylidene-hexahydro-pyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4-dione 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 碘代叔丁烷 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 17.08h， 生成 环(L-脯氨酰-L-亮氨酰)
  参考文献：
  名称：

  Unexpected Hydrogenation of C?C-Double Bonds withtert-Butyl Iodide

  摘要：

  Heating of 3-isobutylidene-2,5-diketopiperazines 1 or 4, maleinimide or 2,3-dichloro-5,6-dicyano-p-benzoquinone with tert-butyl iodide in toluene gave rise to hydrogenation of the conjugated C-C-double bond affording 3-isobutyldiketopiperazines 2(rac) and 3(rac), succinimide, or 2,3-dichloro-5,6-dicyanohydroquinone, respectively. Furthermore, an interesting N-O-migration of a benzoyl group as well as reductive aromatization to pyrazines 5 and 6, respectively, were observed.

  DOI：

  10.1002/prac.19983400415
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 (S)-3-[(Z)-isobutylidene]hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4-dione 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 以63%的产率得到2-benzoyl-3-isobutylidene-hexahydro-pyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  3-亚苄基哌嗪-2,5-二酮和5-酰氧基-2（1h）-吡嗪酮的分子间和分子内Diels-Alder环加成反应。

  摘要：

  3-亚烷基哌嗪-2,5-二酮16和39和5-酰氧基-2（1H）-吡嗪酮17可以用作烯烃和炔烃在酸性条件下或在酸性条件下Diels-Alder反应的原料。存在乙酰氯，得到三环哌嗪-2,5-二酮19、20、23-25、27、44和45。如果使用3-亚苯基哌嗪-2,5-二酮30和32作为分子，则发生分子内环加成。起始材料。此程序是连接双环[2.2.2]二氮辛烷环系统（例如31和33）的便捷途径，前者存在于具有生物活性的二次霉菌代谢产物中，例如VM55599（1）或brevianamide A（5）。从各种真菌中分离出来。吲哚化合物31的合成为拟议的以Diels-Alder反应为关键步骤的生化途径提供了证据。

  DOI：

  10.1021/jo0100897

文献信息

• Stereoselective Epoxidation and Bromoalkoxylation with 3-Ylidenepyrazine-2,5-diones
  作者：Jürgen Liebscher、Annett Bartels、Peter G. Jones

  DOI：10.1055/s-2003-36259

  日期：——

  were stereoselectively epoxidsed by dimethyldioxirane giving access to spirooxiranes 2 and diols 3. Bromohydroxylation and bromoalkoxylation of 3-ylidenepyrazine-2,5-diones 1 produced high yields of optically active 3-(1-bromoalkyl)pyrazine-2,5-diones 4 with a 3-hydroxy or 3-alkoxy function, respectively. Whereas direct hydrogenation of epoxides 2 afforded epimeric mixtures of 3-( 1-hydroxyalkyl)pyrazine-2

  3-Ylidenepyrazine-2,5-diones 1 被二甲基二环氧乙烷立体选择性环氧化，得到螺环氧乙烷 2 和二醇 3。 3-ylidenepyrazine-2,5-diones 1 的溴羟基化和溴烷氧基化产生高产率的光学活性 3-(1-bromoalkyl) )pyrazine-2,5-diones 4 分别具有 3-羟基或 3-烷氧基官能团。虽然环氧化物 2 的直接氢化提供了 3-(1-羟基烷基)吡嗪-2,5-二酮 5 和 6 的差向异构体混合物，但通过环氧乙烷环的伯酸裂解随后氢化所得的氢化可高度立体选择性地转化为 5酮-烯醇混合物 7/8。
• Enantiomerically pure pyruvate derivatives by epoxidation of ylidenediketopiperazines
  作者：Annett Bartels、Peter G. Jones、Jürgen Liebscher

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00600-h

  日期：1995.5

  Reaction of 3-ylidene-2,5-diketopiperazines 1 with 3,3-dimethyldioxirane (2) gives enantiomerically pure spiro-annelated epoxides 3, which are chiral pyruvate derivatives.