5-[5-(4-methoxycarbonylbutyl)furan-2-yl]pentanoic acid methyl ester | 1263207-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-[5-(4-methoxycarbonylbutyl)furan-2-yl]pentanoic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 5-[5-(5-methoxy-5-oxopentyl)furan-2-yl]pentanoate
• CAS: 1263207-52-8
• 化学式: C₁₆H₂₄O₅
• 分子量: 296.364
• InChiKey: UCQYTZKZHWFHNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  65.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 5-[5-(4-methoxycarbonylbutyl)furan-2-yl]pentanoic acid methyl ester 在 sodium 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Transannular [4C+3C]-Cycloaddition Reactions of Oxyallyl Cation to Furan

  摘要：

  首次成功报道了基于氧烯丙基阳离子中间体的反氰基[4+3]-环加成反应。关键步骤包括大环前体的合成和反式[4C+3C]-环加成反应步骤。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258993
• 作为产物：
  描述：

  5-[5-(4-Carboxybutyl)furan-2-yl]pentanoic acid 、 硫酸二甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-[5-(4-methoxycarbonylbutyl)furan-2-yl]pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Transannular [4C+3C]-Cycloaddition Reactions of Oxyallyl Cation to Furan

  摘要：

  首次成功报道了基于氧烯丙基阳离子中间体的反氰基[4+3]-环加成反应。关键步骤包括大环前体的合成和反式[4C+3C]-环加成反应步骤。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258993

文献信息

• Transannular [4C+3C]-Cycloaddition Reactions of Oxyallyl Cation to Furan
  作者：Benjamin Gung、Ryan Conyers

  DOI：10.1055/s-0030-1258993

  日期：2010.11

  For the first time, successful transannular [4+3]-cyclo­addition reactions based on an oxyallyl cation intermediate are reported. The key steps involve the synthesis of the macrocyclic precursor and the transanuular [4C+3C]-cycloaddition step.

  首次成功报道了基于氧烯丙基阳离子中间体的反氰基[4+3]-环加成反应。关键步骤包括大环前体的合成和反式[4C+3C]-环加成反应步骤。