dimethyl (1,7-cyclooctadien-1-ylmethyl)propanedioate | 110576-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: dimethyl (1,7-cyclooctadien-1-ylmethyl)propanedioate
• 英文别名: dimethyl 2-[[(1Z,7Z)-cycloocta-1,7-dien-1-yl]methyl]propanedioate
• CAS: 110576-51-7
• 化学式: C₁₄H₂₀O₄
• 分子量: 252.31
• InChiKey: KXNBEANGPXFLOU-ZOEDNYEGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二甲基丙二酸钠 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以43%的产率得到dimethyl (1,7-cyclooctadien-1-ylmethyl)propanedioate
  参考文献：
  名称：

  Reactivity of (3-chloro-2-methylenecycloalkyl)palladium chloride dimers: addition of stabilized carbon nucleophiles and application to cyclopentannulation and cyclohexannulation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00287a016

文献信息

• Reactivity of (3-chloro-2-methylenecycloalkyl)palladium chloride dimers: Nucleophilic attack by one or two equivalents of malonate anion.
  作者：William A Donaldson、Valerie J Grief

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84525-6

  日期：——

  The title compounds undergo reaction with one and two equivalents of malonate anion in the presence of phosphine ligands to afford mono- and di-substituted products. A mechanism for the formation of both products is presented.

  在膦配体存在下，标题化合物与一当量的丙二酸酯和两当量的丙二酸酯进行反应，得到单取代和双取代的产物。提出了两种产物形成的机理。
• Reactivity of (3-chloro-2-methylenecycloalkyl)palladium chloride dimers: addition of stabilized carbon nucleophiles and application to cyclopentannulation and cyclohexannulation
  作者：William A. Donaldson、Jinkang Wang、Valerie G. Cepa、John D. Suson

  DOI：10.1021/jo00287a016

  日期：1989.12